Нет сил сдерживать эмоции!!!
В Facebook появился пост о 28-летней астраханке Ирине Васильевой, страдающей от редкого заболевания крови. В начале года местный Минздрав предложил ей дорогое лекарство, однако позже прекратил его финансирование, говорилось в посте. Ежемесячная доза препарата обходится в 2,5 миллиона рублей. Под постом появился комментарий от имени сотрудницы ведомства о том, что эти деньги тратятся на одного человека, хотя на них можно купить квартиры. В результате работницу уволили.
17 июня жительница Астраханской области Татьяна Котова опубликовала пост в Facebook о 28-летней Ирине Васильевой, которая имеет редкое заболевание крови — пароксизмальную ночную гемоглобинурию. Девушка борется с недугом уже 11 лет, за это время она перенесла две операции и тромбоз. Сейчас Васильева состоит на учете в отделении редких болезней, она единственная жительница Астраханской области с этим диагнозом, утверждает Котова.
По ее словам, в начале года региональный Минздрав дал Васильевой квоту на дорогое лекарство, которое позволяет поддерживать организм без переливаний. Однако в марте министерство заявило, что не может больше платить за него, пишет Котова. По ее информации, в месяц средство обходится в 2,5 миллиона рублей. Котова утверждает, что отказ от «Солириса» грозит тяжелыми последствиями для здоровья девушки.
К посту Котова приложила ответ Минздрава, который сообщил, что Васильева обеспечена лекарством. При этом девушка пишет, что «Ирине его почему-то не кололи».
Под постом появился комментарий от имени сотрудницы министерства здравоохранения региона Анны Любезновой. Автор комментария возмущался, что «такие деньги» тратятся на лечение одного человека, тогда как многие семьи в Астрахани нуждаются в «элементарном жилье» и на деньги для лечения (в год лекарство обходится в 30 миллионов рублей) можно купить 12 квартир. Сейчас комментарий удален.
Комментарий получили резонанс в СМИ. Пресс-секретарь главы области Алексей Глухов сообщил агентству, что власти проводят проверку публикации.
Позже стало известно, что Любезнову уволили. По ее словам, комментарий оставила не она — ее аккаунт якобы взломали злоумышленники. (с)
Недавно был выпуск "Пусть говорят" с участием всех персонажей данного действа. Спокойно смотреть было нельзя. Эта мадам обколотая ботоксом, прическа макияж все дела, сидела и упорно твердила что ничего такого в своем "комментарии" не видит. На вопрос заданный депутатом "Что если бы кто-то из родных оказался на месте этой девушки, она бы тоже вместо лечения пустила бы деньги на жилье нуждающимся?" она так и не ответила. На ее стороне к слову оказалось пару человек, но ее это совершенно не смутило. Она до конца выпуска твердила о своих правах данных ей конституцией. И никакие заверения в том что деньги на больных закладывают в бюджет за год вперед, что они все на учете и государство знает о таких больных и суммах на лекарство (которое как выяснилось в ходе программы стоит в несколько раз дешевле, чем по смете Астраханской) сути не изменили. Ей даже Малахов сказал - "Да ты хоть притворись что тебе стыдно, жаль и попроси прощения")))) В общем не было бы так грустно если бы не было так смешно...
Даме этой 26 (к слову выглядит она несмотря на все труды хирургов на 46) - возраст чиновников молодеет). Только вот ума это не прибавляет. Вот такая история.
Просто хочется узнать Ваше мнение по данному вопросу, неужели мы становимся такими черствыми по отношению к чужой беде? все переводится в деньги? наша жизнь ничего не стоит? ложись и помирай?
17 июня жительница Астраханской области Татьяна Котова опубликовала пост в Facebook о 28-летней Ирине Васильевой, которая имеет редкое заболевание крови — пароксизмальную ночную гемоглобинурию. Девушка борется с недугом уже 11 лет, за это время она перенесла две операции и тромбоз. Сейчас Васильева состоит на учете в отделении редких болезней, она единственная жительница Астраханской области с этим диагнозом, утверждает Котова.
По ее словам, в начале года региональный Минздрав дал Васильевой квоту на дорогое лекарство, которое позволяет поддерживать организм без переливаний. Однако в марте министерство заявило, что не может больше платить за него, пишет Котова. По ее информации, в месяц средство обходится в 2,5 миллиона рублей. Котова утверждает, что отказ от «Солириса» грозит тяжелыми последствиями для здоровья девушки.
К посту Котова приложила ответ Минздрава, который сообщил, что Васильева обеспечена лекарством. При этом девушка пишет, что «Ирине его почему-то не кололи».
Под постом появился комментарий от имени сотрудницы министерства здравоохранения региона Анны Любезновой. Автор комментария возмущался, что «такие деньги» тратятся на лечение одного человека, тогда как многие семьи в Астрахани нуждаются в «элементарном жилье» и на деньги для лечения (в год лекарство обходится в 30 миллионов рублей) можно купить 12 квартир. Сейчас комментарий удален.
Комментарий получили резонанс в СМИ. Пресс-секретарь главы области Алексей Глухов сообщил агентству, что власти проводят проверку публикации.
Позже стало известно, что Любезнову уволили. По ее словам, комментарий оставила не она — ее аккаунт якобы взломали злоумышленники. (с)
Недавно был выпуск "Пусть говорят" с участием всех персонажей данного действа. Спокойно смотреть было нельзя. Эта мадам обколотая ботоксом, прическа макияж все дела, сидела и упорно твердила что ничего такого в своем "комментарии" не видит. На вопрос заданный депутатом "Что если бы кто-то из родных оказался на месте этой девушки, она бы тоже вместо лечения пустила бы деньги на жилье нуждающимся?" она так и не ответила. На ее стороне к слову оказалось пару человек, но ее это совершенно не смутило. Она до конца выпуска твердила о своих правах данных ей конституцией. И никакие заверения в том что деньги на больных закладывают в бюджет за год вперед, что они все на учете и государство знает о таких больных и суммах на лекарство (которое как выяснилось в ходе программы стоит в несколько раз дешевле, чем по смете Астраханской) сути не изменили. Ей даже Малахов сказал - "Да ты хоть притворись что тебе стыдно, жаль и попроси прощения")))) В общем не было бы так грустно если бы не было так смешно...
Даме этой 26 (к слову выглядит она несмотря на все труды хирургов на 46) - возраст чиновников молодеет). Только вот ума это не прибавляет. Вот такая история.
Просто хочется узнать Ваше мнение по данному вопросу, неужели мы становимся такими черствыми по отношению к чужой беде? все переводится в деньги? наша жизнь ничего не стоит? ложись и помирай?
Источник:
Ссылки по теме:
- 10 больничных секретов, о которых вы вряд ли хотите узнать
- Индийская ведьма лечит любые болезни
- 15 знаменитостей, победивших рак
- 15 редких психических расстройств и люди, страдавшие ими
- Пусть всегда будет солнце! Скажи "нет" депрессии
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Понравилось
101Новости партнёров
На спасении 100 раковых больных нужно 100 млн. И на спасение человека с этой редкой болезнью - та же сумма.
И что? Баба с силиконом не права?
И вообще, а давайте закроем все больницы в Астрахани и будем весь бюджет только на эту больную тратить.
Интересно, а сколько "добреньких" сидящих тут коментаторов, будут рады, если им откажут в медпомощи так как весь бюджет уже потрачен на безнадёжную мадам.
Вот если я плачу налоги, а на эти деньги лечится кто-то другой, а мне в результате, только на ранку в больнице смогут подуть, то на хрен такой гуманизм.
Я в шоке от цены препарата...
ИЗ ЧЕГО И ПРИ ПОМОЩИ КАКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ЕГО ДЕЛАЮТ?
Его что можно изготавливать только в условиях невесомости и для приготовления этого концентрата специально запускают лабораторию на орбиту?
Или его можно получить только при помощи адронного коллайдера?
10 мг активного вещества - 150 000 рублей.
Такое же количество самого дорогого трюфеля стоит в тысячу раз меньше.
Ну а в целом - все мы платим какие-то налоги с зарплаты и все имеем право на мед.помощь. Но вот лично я лечусь за деньги, потому что терять тучу времени на такую беспонтовую бесплатную медицину я не готов (тьфу-тьфу речь не идет о таких дорогих болячках как в посте). И я искренне не понимаю почему за мои деньги и еще за деньги тысяч людей должен лечиться один человек.
Вы можете сказать, что я такой умный пока сам не столкнусь с такой болезнью, или мои близкие... Но вот только у меня такое представление о нашей медицине, что 99% вероятности, что мне и моим близким таких денег не дадут на лечение. Это лотерея какая-то или связи. А мне не везет ни в лотерею ни со связями...
конечно случись такое с близкими,хочешь помочь и не справедливо что такое случается,но такое случается: болезни,войны,другие происшествия когда погибают люди. но не смоотря ни на всё население планеты растёт и мысль о дружном обществе и вакцины от всех болезней это сюжет для фильма,т.к. это затронет многих людей
конечно такое громко говорить нельзя,особенно если в должности. но кто будет столько платить за одного человека? бюджет тоже ограничен и на всех не хватит. и вдаваться в утопию что каждому надо помочь и каждая жизнь дорога... на планете много место других мест где люди гибнут просто так и мы о них знаем,но никого это сильно не волнует.
фармацевтика (может определение не правильно наисал),тоже бизнес. почему лекарства такие дорогие фиг понять (затраты на производство,навар,редкость,востребованность),но это бизнесс на миллиарды.
короче поднялась извечная тема. вот как будто одному какому-то человеку взяли и помогли до конца. много больных не вылечиваются,у многх не хватает средств
ну а про "пусть говорят" что говорить? шоу с бабками с базара. а малахов кричит, что публика поддержит
- Что?
- Вы когда объявляете о наркотиках на сумму в полмиллиарда долларов, на какой улице их покупаете? Я свои точно на другой покупаю.
Чтобы не нарушать авторских прав, как правило такой лекарственный препарат аналог выпускается под другим названием, с такой же эффективностью, но в тысячу раз дешевле оригинала, и более того, в этот препарат можно добавить в его химический состав другие безвредные для организма химические компоненты. Так делает Китай и многие другие страны и ни кто их до настоящего времени не засудил за нарушение авторских прав, поскольку это не подделки фирмы, а совершенно новый препарат под другим названием, и даже может быть и с другим частично измененным, из-за добавления новых компонентов, химическим составом.
Если вариант с переливанием существенно дешевле, то не очень понятно почему за деньги ОМС, которые собрали со всех жителей нашей страны выбирается наиболее дорогое лечение для какого-то одного человека.
При этом всем остальным отменили даже профилактические осмотры, да и вообще что-то сложнее общего анализа крови и мочи приходится сдавать за доп плату.
PS Чиновницы эта делемма не касается, ей не эти несчастные, и не выбор среди них - а "квартиры"....
Для редких случаев - спонсорство, для массы работяг - линейная медицина лучше. Как ни жестоко - но для гос-ва надо так ((. Иначе гос-ва не будет и очень скоро.