10145
4
Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара. Это заболевание встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных - и, по несчастному совпадению, оно было обнаружено сразу у двух детей в индийской семье Кумар.
Редкое генетическое заболевание, приводящее к ускоренному старению, - прогерия, - поразило сразу двоих детей в индийской семье. Семилетняя Анджали Кумари и годовалый Кешав Кумар страдают от агрессивной формы прогерии, которая практически не оставляет им шансов прожить больше 13 лет. Болезнь, вызванная генетической мутацией, встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных. Кожа Анджали и Кешава покрыта морщинами, их лица сморщены, как у стариков. Они вынуждены страдать от постоянных болей, а кроме того, подвергаются постоянным насмешкам и остракизму от соседей по деревне в Восточной Индии.
"Я знаю, что отличаюсь от других детей моего возраста, - говорит Анджали. - У меня другое лицо, другое тело... все другое. У меня опухшее и морщинистое лицо, - не как у нормальных людей. Поэтому они все время глазеют на меня и говорят гадости".
Жестокие прохожие постоянно издеваются над семилетней девочкой, называя ее "старухой" и "обезьяной".
Жестокие прохожие постоянно издеваются над семилетней девочкой, называя ее "старухой" и "обезьяной".
Родители дают детям средства наордной медицины в надежде помочь им, но они не производят эффекта. Отец больных детей, 40-летний Шатунхан Раджак, получает около $60 в месяц стиркой белья, а мать, 35-летняя Ринки Деви, посвящает все свое время уходу за детьми. Они надеются заработать денег на то, чтобы отправить детей лечиться современными средствами за границу. "Мы пытались обращаться за помощью к местным врачам, - говорит Шатугхан. - Но они говорят, что нам могут помочь только за границей".
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
- Мандарин
- - ...А можно я ...доживу...... до воскресенья?...(Д.Фёдоров)
- Девочка с прогерией обречена на одиночество
- Сорокалетняя учительница выглядит на тринадцать, а чувствует себя на все восемьдесят
- Семейная трагедия: мать и дочь получили один и тот же диагноз
Метки: Индия болезни генетические заболевания дети мутации неизлечимые заболевания прогерия семейная трагедия
Индия потрясающая страна - "вегетарианство и любовь ко всему живому" превратило её в самую загрязнённую страну на планете. Что теперь вылилось в огромное количество мутаций. И даже без радиоактивности!
А про древний ядерный взрыв - это к врачу.
И вообще, Евгений, делайте аборт, если что - это ж так просто, насколько я понимаю, да? Как насморк вылечить.
И еще - люди с синдромом Дауна - это просто люди. Только более зависимые от окружающих. И синдром тоже не всегда выявляется на узи.
Скрининг, о котором вы говорите - доволь6 опасная штука, которая часто заканчивается прерыванием беременности, не все на это решаются.
Я общалась с детьми с синдромом - то ли мамы там работали день и ночь, чтобы социализировать детей, то ли случаи были не такие тяжелые - вполне вменяемые дети, только беспомощнее обычных. Лично для меня гораздо проще общаться с такими людьми, чем с аутистами, например.
Насчет мужей, сваливших в закат - тут не в ребенке дело, а в человеке. Нашли бы дополнительные поводы. Сегодня у них ребенок даун, а завтра ему носки не погладили. Тут речь идет о неумении любить. То же и о матерях, сдавших детей в детдом. Невозможно жить нормально, засыпать каждый день спокойно, чистить зубы, ходить на работу, зная, что твой ребенок где-то мучается без твоей любви и жалости. Это тоже какой-то выверт в сознании - один не получился, сомнем черновик, выбросим, начнем все с начала.
всем весело в таких постах?