9070
11
Уже в 12 лет британка Зара Хартшорн была похожа на пенсионерку. Девочка унаследовала от матери редкое генетическое заболевание - липодистрофию. Эта патология характеризуется общим отсутствием объема жировой ткани в подкожной клетчатке. С раннего детства Зару обзывали "бабушкой", так что в 16 лет она решилась на подтяжку лица. Но и на этом ее проблемы не закончились..
×
Сестры Зара и Хлое с матерью Трейси, которая тоже страдает от редкого генетического заболевания
Мать и дочь из Ротерхэма, Графство Южный Йоркшир, обратились за помощью к доктору Абу Гаргу из Юго-западного медицинского центра техасского университета в Далласе. Эксперт сообщил Заре и Трейси Хартшорн, что они страдают от еще более редкого генетического заболевания - халазодермии. И этот недуг влияет не только на кожу, но и на легкие, сердце и артерии, значительно сокращая продолжительность жизни.
В 16 лет Зара пошла на пластическую операцию
Хирург Роберт Эрсек 4 часа оперировал лицо девушки.
Зара после подтяжки лица
Операция помогла британке стать уверенной в себе. У девушки быстро завязался роман и она забеременела.
Трейси Хартшорн тоже воспользовалась помощью пластического хирурга
К сожалению, беременность Зары закончилась выкидышем.
Сейчас мать и дочь не общаются
Зара и Трейси сильно поругались и вот уже 4 года не общаются. Как признается 20-летняя девушка, ее кожа снова стала обвисать, но она пересмотрела свое отношение к внешности.
Источник: — переведено специально для fishki.net
Метки: истории липодистрофия
реклама
А вообще предлагаю на Фишках завести отдельную ветку для постов о людях... как бы поделикатнее... с нестандартной внешностью.
Жаль её, конечно. Ведь вроде симпатичная, глазастая, но не повезло.