163
2
Президент России Владимир Путин подписал указ о создании генетических паспортов. Указ называется «Об основах государственной политики РФ в области обеспечения химической и биологической безопасности» и предусматривает «генетическую паспортизацию населения». Заниматься паспортизацией будет Совет безопасности. История, признаться, ставит в тупик.
Речь идет, как можно понять, о полной расшифровке генома каждого россиянина, с соответствующим занесением в базы данных.
В развитых странах, и особенно в США, такая услуга широко распространена. К примеру, ее предлагает компания 23andme, основанная профессиональным биологом и бывшей супругой Сергея Брина Энн Воджицки. Анализ генома в 2007 г. стоил 1000 долларов, а сейчас цена колеблется от 100 до 200 долларов. За 13 лет существования компании ее клиентами стали 5 млн чел. в 48 странах мира.
Российская наука (не говоря уже о бизнесе) не может похвастаться подобными результатами. К примеру, в декабре 2009 г. Курчатовский институт, возглавляемый Михаилом Ковальчуком, с помпой объявил, что он «расшифровал геном русского человека».
Что именно имелось в виду под словами «расшифрован геном русского человека» — совершеннейшая загадка. Был просто секвенирован геном одного конкретного больного. «Генома русского человека» не существует в принципе. «Русский геном» ничем не отличается от болгарского или чешского.
А кто будет платить за удовольствие?
Есть и другой вопрос по поводу «генетических паспортов». Как правило, люди секвенируют свой геном, чтобы узнать о рисках наследственных заболеваний. К примеру, Сергей Брин, воспользовавшись услугами компании своей жены, узнал, что у него 50%-ный шанс заболеть болезнью Паркинсона, что, кстати, побудило его тратить огромные деньги на медицинские исследования. Анджелина Джоли, выяснив, что имеющаяся у нее мутация в гене BRCA1 делает чрезвычайно высокими шансы заболеть раком груди, сделала превентивную мастектомию.
Лечение болезней все больше и больше связано с геномом. Уже существует целый ряд лекарств, которые, к примеру, лечат от рака обладателей только одного, определенного типа генома — зато лечат замечательно.
В связи с этим, естественно, возникает вопрос: а чем, собственно, может помочь «генетический паспорт» при нынешнем состоянии российской медицины?
Какое количество работниц какой-нибудь провинциальной чулочно-вязальной фабрики, узнав о наличии у них мутации в гене BRCA1, смогут сделать превентивную мастектомию? Где в нашей стране бескрайнего арбидола они найдут специальные лекарства?
Состояние российского здравоохранения сейчас хуже, чем в советские времена. У нас эпидемия туберкулеза. Десятки регионов охвачены эпидемией энцефалита, потому что уничтожена система действовавших при СССР противочумных станций.
Может, прежде чем замахиваться на геном, лучше разобраться с клещами?
В развитых странах, и особенно в США, такая услуга широко распространена. К примеру, ее предлагает компания 23andme, основанная профессиональным биологом и бывшей супругой Сергея Брина Энн Воджицки. Анализ генома в 2007 г. стоил 1000 долларов, а сейчас цена колеблется от 100 до 200 долларов. За 13 лет существования компании ее клиентами стали 5 млн чел. в 48 странах мира.
Российская наука (не говоря уже о бизнесе) не может похвастаться подобными результатами. К примеру, в декабре 2009 г. Курчатовский институт, возглавляемый Михаилом Ковальчуком, с помпой объявил, что он «расшифровал геном русского человека».
Что именно имелось в виду под словами «расшифрован геном русского человека» — совершеннейшая загадка. Был просто секвенирован геном одного конкретного больного. «Генома русского человека» не существует в принципе. «Русский геном» ничем не отличается от болгарского или чешского.
А кто будет платить за удовольствие?
Есть и другой вопрос по поводу «генетических паспортов». Как правило, люди секвенируют свой геном, чтобы узнать о рисках наследственных заболеваний. К примеру, Сергей Брин, воспользовавшись услугами компании своей жены, узнал, что у него 50%-ный шанс заболеть болезнью Паркинсона, что, кстати, побудило его тратить огромные деньги на медицинские исследования. Анджелина Джоли, выяснив, что имеющаяся у нее мутация в гене BRCA1 делает чрезвычайно высокими шансы заболеть раком груди, сделала превентивную мастектомию.
Лечение болезней все больше и больше связано с геномом. Уже существует целый ряд лекарств, которые, к примеру, лечат от рака обладателей только одного, определенного типа генома — зато лечат замечательно.
В связи с этим, естественно, возникает вопрос: а чем, собственно, может помочь «генетический паспорт» при нынешнем состоянии российской медицины?
Какое количество работниц какой-нибудь провинциальной чулочно-вязальной фабрики, узнав о наличии у них мутации в гене BRCA1, смогут сделать превентивную мастектомию? Где в нашей стране бескрайнего арбидола они найдут специальные лекарства?
Состояние российского здравоохранения сейчас хуже, чем в советские времена. У нас эпидемия туберкулеза. Десятки регионов охвачены эпидемией энцефалита, потому что уничтожена система действовавших при СССР противочумных станций.
Может, прежде чем замахиваться на геном, лучше разобраться с клещами?
Ссылки по теме:
- Самые свежие новости с сарказмом ORIGINAL* 04/04/2019
- Самые свежие новости с сарказмом ORIGINAL* 09/04/2019
- Самые свежие новости с сарказмом ORIGINAL* 08/04/2019
- Самые свежие новости с сарказмом ORIGINAL* 05/04/2019
- Самые свежие новости с сарказмом ORIGINAL* 10/04/2019
=============================
Так то оно так, только занимаясь клещами, судя по всему, не спишешь сотню-другую миллиардов рублей в карман заранее приготовленной организации какого-нибудь очередного родственника нашего "все", которая и будет заниматься определением генома граждан!
- Вот где собака порылась...