Новая ММО-стратегия бьет мировые рекорды! Новая ММО-стратегия бьет мировые рекорды! Нашлись актеры, которые зря получили гонорары Нашлись актеры, которые зря получили гонорары Смешные комментарии и высказывания из социальных сетей Смешные комментарии и высказывания из социальных сетей Не всякой "жертве" стоит верить Не всякой "жертве" стоит верить Ученые нашли живую акулу, которой 512 лет Ученые нашли живую акулу, которой 512 лет Гламурный дед: хабаровский пенсионер превратил квартиру в "замок", а себя — в "итальянца" Гламурный дед: хабаровский пенсионер превратил квартиру в "замок",... Караулы в армии Караулы в армии Монстры из глубин: свежая порция жутких рыбин и морских гадов Монстры из глубин: свежая порция жутких рыбин и морских гадов Записки домашнего лаборанта Записки домашнего лаборанта 9 интересных фактов о фильме «Москва слезам не верит» 9 интересных фактов о фильме «Москва слезам не верит»  Впечатляющий кукольный перформанс от талантливых танцоров Впечатляющий кукольный перформанс от талантливых танцоров Картинки с надписями для настроения Картинки с надписями для настроения Спецсубъект в трусах: сын главы СК по Волгоградской области встречает полицейских матом. Видео Спецсубъект в трусах: сын главы СК по Волгоградской области... Как лайки губят людей: популярный руфер снял на видео собственную гибель‍ Как лайки губят людей: популярный руфер снял на видео собственную... 9 таинственных и странных явлений, так и оставшихся загадкой в 2017 году 9 таинственных и странных явлений, так и оставшихся загадкой в... Люблю, но как друга: вся правда о френдзоне Люблю, но как друга: вся правда о френдзоне Я тут лежу, и не… волнует: 19 котов-мастеров бросить кости Я тут лежу, и не… волнует: 19 котов-мастеров бросить кости Гифки дня Гифки дня Что не могут сделать в США Что не могут сделать в США

Ребенок вынужден жить в темноте из-за болезни (4 фото)

9711
4

Ребенок, страдающий от невероятно редкой формы рака, которая встречается всего у одного из миллиона новорожденных, не имеет иммунной системы и вынужден жить в темноте


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

У двухлетнего Лейтона Браунригга была диагностирована светочувствительность - ненормальная реакции кожи на свет и ультрафиолет. Болезнь означает, что он не может выходить на улицу, а его тело постоянно скрывает одежда. Кроме того, родители покрывают тело сына кремом от загара даже когда он находится в доме.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

Малыш восстанавливается после миеломоноцитарного лейкоза несовершеннолетних - крайне редкой формы лейкемии, от которой страдает всего один ребенок из миллиона детей во всем мире. После того, как Лейтону был пересажен костный мозг, мальчик остался без иммунной системы, отсутствие которой, по мнению врачей, и стало причиной его светочувствительности. "Ему полностью запрещено выходить на улицу. Он может путешествовать только рано утром или в ночное время, но только в машине с тонированными стеклами и кондиционером. Шторы в нашем доме постоянно закрыты", - рассказала в интервью Mail Online 22-летняя Зоя, мать мальчика.


Зоя купает сына два раза в день и шесть раз в день наносит на его тело солнцезащитный крем, чтобы предотвратить появления ожогов. Однако несмотря на все старания, симптомы у малыша сохраняются, и он регулярно страдает от болезненной зудящей сыпи и язв по всему телу.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

В настоящее время мальчик лечится от лейкемии в детской больнице Бирмингема, где проходит ежедневные тесты. Кроме того, каждые две недели два дня он проводит в клинике Ротерхэма, где проходит курс лечения с использованием ультрафиолетового света, называемого экстракорпоральным фотоферезом. Диагноз миеломоноцитарный лейкоз Лейтону был поставлен в феврале прошлого года и после шести месяцев ожидания, в июле 2012 года, ему был пересажен костный мозг. Мать привезла ребенка в больницу после того, как на его теле появилась сыпь, характерная для менингита.


После трансплантации Лейтон оказался зависим от стероидов из-за отторжения донорской ткани. Также после операции у него до 15 сантиметров раздулись селезенка и печень, что втрое превышает нормальный размер. Из-за этого малыш не может свободно перевернуться.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

Доктор Марк Веланги, консультант-онколог из детской больницы Бирмингема, сказал: "Миеломоноцитарный лейкоз - крайне трудная для лечения форма рака. Она зачастую устойчива к химиотерапии, поэтому лучшим лечением на сегодняшний день является трансплантация костного мозга. Лейтону был пересажен костный мозг. В целом, операция прошла хорошо, и его лейкемия находится в стадии ремиссии".


Источник: hir.ma

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
0
0
Новости партнёров
А что вы думаете об этом?
Фото Видео Демотиватор Мем ЛОЛ Twitter Instagram
Отправить комментарий в Facebook
Отправить комментарий в Вконтакте