31318
10
26-летняя сотрудница рекламного агентства Катрина Парра из Венесуэлы столкнулась с непонятными проблемами со здоровьем. Началось все с необъяснимых болей в животе, а через несколько месяцев девушка уже не могла ни ходить, ни говорить. Врачи не могли понять, что с ней происходит, - пока восемь месяцев спустя не диагностировали тяжелую генетическую болезнь, спусковым крючком для которой стали обычные противозачаточные таблетки.
26-летняя Катрина Парра, фитнесс-инструктор из Венесуэлы, была вполне здоровой девушкой. Но однажды у нее начали появляться странные симптомы: боль в животе, к которому со временем добавилась регулярная рвота, приступы паники... Врачи не могли понять причины ее состояния, а девушке становилось все хуже. Через пару месяцев она уже не могла двигаться и даже говорить, поскольку была не в состоянии шевелить языком. Кристину положили в больницу, где у нее, опять же по непонятной медикам причине, началось заражение крови. Девушка провела два месяца в реанимации, после чего ей все же поставили диагноз - острая перемежающаяся порфирия.
×
Острая перемежающаяся порфирия - генетическое заболевание, угнетающее центральную нервную систему. Толчком к его развитию может послужить прием некоторых лекарственных препаратов, в том числе - противозачаточных таблеток. Катрина принимала оральные контрацептивы, не зная, что именно они провоцируют ухудшение ее состояния.
Катрина не знала, что противозачаточные пилюли ухудшают ее состояние, поэтому продолжала принимать их и тогда, когда ее здоровье стало стремительно ухудшаться. Врачи не могли понять, что происходит с девушкой, которая стремительно теряла силы, испытывала сильные боли, галлюцинации, страдала от постоянной рвоты. Врачи ставили ей разные диагнозы и назначали лечение, которое делало пациентке только хуже. "Доктора не знали, что лечат меня таблетками, которые лишь усиливают проявления перемежающейся порфирии, - говорит Катрина. - От их лечения мне становилось хуже с каждым днем".
Вдобавок, помимо лекарств, Катрина продолжала прием противозачаточных таблеток. Постепенно силы совершенно покинули ее. "Меня перевели в реанимацию, когда за весь день я не смогла пошевелить даже пальцем, - вспоминает девушка. - Я не могла даже говорить, потому что не в силах была шевелить языком. Я просто лежала, страдала от боли и мечтала умереть".
Наконец, когда девушка провела уже два месяца в реанимации, врачи, взяв очередные анализы, сумели установить, что речь идет о перемежающейся порфирии. Это генетическое заболевание неизлечимо, однако полностью избавиться от его симптомов возможно, если исключить вызывающие их препараты и давать больному специфический препарат гемоглобина. Когда Катрина перестала пить противозачаточные и выписанные ранее лекарства, вызывающие обострение, она пошла на поправку.
"Восстановление было долгим и трудным, - рассказывает Катрина. - Два года ко мне домой ежедневно приходили медсестры и ставили мне капельницы с лекарством. Два месяца ушло на то, чтобы я смогла вновь шевельнуть пальцами. Пять месяцев я оставалась прикованной к постели. Три раза в день у меня были сеансы физиотерапии, и все же, когда физиотерапевт впервые поставил меня на ноги, я поняла, что не могу стоять сама, и расплакалась".
Сейчас к Катрине полностью вернулись силы, и она даже смогла исполнить свою мечту и стать фитнес-инструктором. О болезни напоминает лишь одно: Катрина и сейчас с трудом способна двигать пальцами ног.
Теперь у Катрины уже давно нет приступов. Она рада, что живет нормальной жизнью. "Я должна как следует заботиться о себе, - говорит девушка. - Я не принимаю гормональные контрацептивы, не употребляю алкоголь, не курю. И хотя пальцы ног шевелятся плохо, это мне не мешает". В свободное время девушка просвещает людей об опасности перемежающейся порфирии через социальные сети и рассказывает другим больным о своем опыте лечения. "Многие люди умирают из-за того, что врачи не способны диагностировать порфирию, - рассказывает Катрина. - Между тем, с ней можно вести вполне нормальную жизнь, так что не стоит сразу сдаваться". По словам Катрины, ее мечта - организовать фонд помощи для больных перемежающейся порфирией.
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
- Шестилетнему мальчику сделают подтяжку лица
- Для младенца с редким заболеванием сон смертельно опасен
- Об инфекционном заболевании российских школьников в Грузии, которое связывают с лабораторией Лугара
- Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться
- «Хоть сдохни». Врач отказалась выписывать рецепт девушке, пришедшей на прием без талона
Метки: Катрина Парра без рецепта генетические заболевания заболевание загадочная болезнь медицина перемежающаяся порфирия противозачаточные таблетки
Новости партнёров
реклама
С кем же она при этом трахалась, что продолжала принимать противозачаточные.
Не ходите лечиться и не лечите своих детей. Это же против природы идешь.
Чем думала? Правильно... ой!
У нее - ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, оно могло само по себе в любой момент, от еды...
Если пружину завернуть в бумажку и перевязать тонкой ниткой, то если она не развернется от зажигалки, то все равно развернется от ногтя, от истлевания ...
Если пришло время, то спусковым крючком будет что угодно, хоть ты живи в идеальных условиях, все начнется и само по себе, если что, без видимых причин, просто позднее, таковы уж они, генетические болезни, которые проявляются в зрелом возрасте.
А у автора хочется спросить, для того, чтобы утверждать, что "причина" - именно противозачаточные таблетки, были ЧТО ЛИ ПРОВЕДЕНЫ ХОТЬ КАКИЕ ТО ИССЛЕДОВАНИЯ?
Что мля, была контрольная группа из нескольких девушек одного возраста с той же самой генетической особенностью? Потом одна пила таблетки противозачаточные, другая плацебо? А третья вообще ничего не пила, а четвертая просто сбалансированно питалась, а не как модели обычно: диеты разные каждый месяц - те же самые спусковые крючки, так как стресс для организма.