33 летний житель румынского города Тимишоара вот уже 10 лет страдает от слоновости. Кроме этой болезни, у 33-летнего мужчины обнаружена также позвоночная грыжа, по причине которой он не может нормально двигать правой ногой.
33 летний житель румынского города Тимишоара вот уже 10 лет страдает от слоновости. Кроме этой болезни, у 33-летнего мужчины обнаружена также позвоночная грыжа, ...
Херди Фирмансья из деревни Ванакерта в Западной Яве, Индонезия, не может видеть правым глазом из-за аномальной опухоли. Он также не может нормально говорить или есть, и вынужден жить жизнью отшельника, потому что люди в деревне боятся его.
Херди Фирмансья из деревни Ванакерта в Западной Яве, Индонезия, не может видеть правым глазом из-за аномальной опухоли.
Суперзвезда бокса Амир Хан (Amir Khan) пришел на помощь к мальчику из Пакистана, чья жизнь находится в опасности из-за огромной опухоли.
Суперзвезда бокса Амир Хан (Amir Khan) пришел на помощь к мальчику из Пакистана, чья жизнь находится в опасности из-за огромной опухоли.
Теперь врачи обязаны докладывать в ОВД о беременных, если их возраст младше 16 лет. Но это еще не все: в список попали школьницы, лишенные девственности, а также те, у кого имеются ЗППП.
В Саратовской области был подписан приказ для главврачей больниц, который касается пациенток до 16 лет. Теперь медики должны будут сообщать в полицию, если, оказывая школьницам помощь, выяснят данные факты.
В Саратовской области был подписан приказ для главврачей больниц, который касается пациенток до 16 лет. Теперь медики должны будут сообщать в полицию, если, оказывая школьницам помощь, выяснят данные факты.
Теперь врачи обязаны докладывать в ОВД о беременных, если их возраст младше 16 лет. Но это еще не все: в список попали школьницы, лишенные девственности, а также те, у кого имеются ЗППП.
В СМИ попали фотографии двухлетней девочки Шамы из Индии, которая родилась с ламеллярным ихтиозом. Ее кожа очень сухая и болезненная, к тому же подвержена высокому риску инфекции, которая может легко попасть в чувствительные участки между твердыми чешуйками.
В СМИ попали фотографии двухлетней девочки Шамы из Индии, которая родилась с ламеллярным ихтиозом. Ее кожа очень сухая и болезненная, к тому же подвержена высокому риску инфекции, ...
Чаще всего при ответе на вопрос, какие неизлечимые болезни вы считаете самыми страшными, люди называют ВИЧ и онкологические заболевания, неподдающиеся лечению. Но в современном мире есть и другие, не менее ужасные болезни, лечить которые медики пока не научились. Часть из них заложена на генетическом уровне, а часть может поразить любого человека при определенных обстоятельствах.
Чаще всего при ответе на вопрос, какие неизлечимые болезни вы считаете самыми страшными, люди называют ВИЧ и онкологические заболевания, неподдающиеся лечению.
Двухлетний ребенок из Таиланда не получает жизненно необходимой ему операции по удалению огромной злокачественной опухоли с головы по вине своих родителей. Они считают, что в лечении сына им должна помочь альтернативная медицина.
Двухлетний ребенок из Таиланда не получает жизненно необходимой ему операции по удалению огромной злокачественной опухоли с головы по вине своих родителей.
У 17-летнего из Уганды наблюдалась редкая аномалия костей, которой страдает один человек на миллион. Из-за этого на костях его головы начала расти огромная опухоль, которая угрожала убить его. Два года назад британские медики удалили громадную опухоль, но болезнь вернулась снова.
У 17-летнего из Уганды наблюдалась редкая аномалия костей, которой страдает один человек на миллион. Из-за этого на костях его головы начала расти огромная опухоль, которая угрожала убить его.
50-летний житель Таиланда Фазиан Эйэмик не может есть и видеть из-за гигантской опухоли, которая образовалась у него на лице в результате синусита (воспаления слизистой оболочки пазух носа). Семья мужчины собирает деньги на операцию. Ее стоимость составляет около двух тысяч долларов.
50-летний житель Таиланда Фазиан Эйэмик не может есть и видеть из-за гигантской опухоли, которая образовалась у него на лице в результате синусита (воспаления слизистой оболочки пазух носа).
28-летняя начинающая актриса из Вьетнама столкнулась с чудовищным синуситом, который уничтожил ее лицо. Из-за инфекции у неё полностью исчез нос и рот, и она потеряла возможность принимать пищу.
28-летняя начинающая актриса из Вьетнама столкнулась с чудовищным синуситом, который уничтожил ее лицо. Из-за инфекции у неё полностью исчез нос и рот, и она потеряла возможность принимать пищу.
Итальянский дизайнер и художник Федерико Бабина в своем новом проекте Archiatric показал 16 психических заболеваний с точки зрения архитектуры — через призму разных эксплуатационных состояний одного и того же дома.
Итальянский дизайнер и художник Федерико Бабина в своем новом проекте Archiatric показал 16 психических заболеваний с точки зрения архитектуры — через призму разных эксплуатационных состояний...
У 10-летней девочки Саханы Хатун из Бангладеш — генетическая болезнь, из-за которой её тело покрывается наростами, внешне похожими на древесную кору.
У 10-летней девочки Саханы Хатун из Бангладеш — генетическая болезнь, из-за которой её тело покрывается наростами, внешне похожими на древесную кору.
Один небезразличный африканец выложил в сеть фотографии нигерийского мужчины по имени Умару и его детей. Его можно встретить в штате Насарава, гуляющим вместе с детьми. Что у него за болячка, не совсем ясно, но из живота у него торчат внутренности.
Один небезразличный африканец выложил в сеть фотографии нигерийского мужчины по имени Умару и его детей. Его можно встретить в штате Насарава, гуляющим вместе с детьми.
16-летний индийский паренек по имени Митхун Чаучан страдает от нейрофиброматоза, в результате которого все его тело покрылось доброкачественными опухолями. Врачи не в силах помочь мальчику, поэтому он вынужден был бросить школу из-за того, что сверстники его боятся. Митхун уверен, что его прокляли боги за какие-то прегрешения.
16-летний индийский паренек по имени Митхун Чаучан страдает от нейрофиброматоза, в результате которого все его тело покрылось доброкачественными опухолями.
Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.
Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.
Эта 28-летняя девушка мечтает о том, чтобы пластические хирурги удалили ей с лица доброкачественную опухоль, которая растет там всю ее жизнь. При этом операция является настолько опасной, что пациентка может запросто умереть.
Эта 28-летняя девушка мечтает о том, чтобы пластические хирурги удалили ей с лица доброкачественную опухоль, которая растет там всю ее жизнь.
Тысячи художников выкладывают в сеть свои ежедневные рисунки, это стало популярным. Темы для таких серий, конечно же, выбираются разные. Иллюстратор Шон Косс выбрал довольно необычную тему, я бы даже сказал, шокирующую, но подсказкой ему послужил «статус» октября, он, как известно, объявлен месяцем психического здоровья.
Тысячи художников выкладывают в сеть свои ежедневные рисунки, это стало популярным. Темы для таких серий, конечно же, выбираются разные.
В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками. Неприятные выросты на руках и ногах мальчика напоминают жесткую кору, поэтому многим может показаться, что несчастный ребенок деревенеет.
В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками.
Жизнь этой девочки, изуродованной редким заболеваниям под названием ихтиоз, изменилась в лучшую сторону благодаря тюбику обыкновенного вазелина. Сегодня она может вернуться в школу и сесть за парту, и чем еще недавно не могла и мечтать.
Жизнь этой девочки, изуродованной редким заболеваниям под названием ихтиоз, изменилась в лучшую сторону благодаря тюбику обыкновенного вазелина.
Глядя на эти фото, мало кто может предположить, что на них изображены однояйцевые близнецы. Оба этих брата столкнулись с неизлечимым генетическим заболеванием, однако оно проявляется у них по-разному.
Глядя на эти фото, мало кто может предположить, что на них изображены однояйцевые близнецы. Оба этих брата столкнулись с неизлечимым генетическим заболеванием, однако оно проявляется у них по-разному.
Бриони Клингберг была здоровой активной 10-летней девочкой из Аделаиды (Австралия). Однажды она почувствовала недомогание - слабость и лихорадку. Симптомы напоминали простудные, но когда девочка перестала есть и пить, ее мать Бриджет забила тревогу и обратилась к врачам.
Бриони Клингберг была здоровой активной 10-летней девочкой из Аделаиды (Австралия). Однажды она почувствовала недомогание - слабость и лихорадку.
Этой девушке 17 лет, ее зовут Андреа и в феврале ей диагностировали рак. Просто в шее появилось какая-то шишка - оказалось, раковая опухоль. Вторую опухоль нашли в груди. Сейчас девушка проходит лечение, но не сдается и даже выступает в роли фотомодели - это ее хобби с 13 лет.
Этой девушке 17 лет, ее зовут Андреа и в феврале ей диагностировали рак. Просто в шее появилось какая-то шишка - оказалось, раковая опухоль. Вторую опухоль нашли в груди.
Этот несчастный мальчик столкнулся с загадочной болезнью, из-за которой он ослеп. В начале его глаза начали кровоточить, а затем полностью вытекли, но врачи так и не смогли поправить здоровье ребенка.
Этот несчастный мальчик столкнулся с загадочной болезнью, из-за которой он ослеп. В начале его глаза начали кровоточить, а затем полностью вытекли, но врачи так и не смогли поправить здоровье ребенка.
Этого четырехлетнего ребенка из Бангладеш называют настоящим Бенджамином Баттоном по имени героя популярного голливудского фильма Дэвида Финчера и одноимённого романа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда. Мальчик появился на свет в таком виде, будто ему сразу после рождения исполнилось 80 лет.
Этого четырехлетнего ребенка из Бангладеш называют настоящим Бенджамином Баттоном по имени героя популярного голливудского фильма Дэвида Финчера и одноимённого романа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда.
Пластические хирурги помогут 11-месячной девочке, у которой гигантская киста закрыла половину лица. Ребенок умрет, если не получит срочного лечения.
Пластические хирурги помогут 11-месячной девочке, у которой гигантская киста закрыла половину лица. Ребенок умрет, если не получит срочного лечения.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам. Чаще всего проблема решается, но бывают случаи, которые и врачей заводят в тупик, ведь некоторые недуги сложно диагностируются и порой так же сложно лечатся.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам.
Недавно Ребекка Лин опубликовала фотографию дня рождения своей двоюродной сестры Хали Соренсон на Facebook. Хали страдает от аутизма, и в этом году ей исполнится 19 лет. В прошлом году Хали пригласила на свой 18 день рождения друзей и одноклассников, чтобы поесть торт и поиграть в боулинг. Но никто из них не пришёл.. Поэтому Ребекка твёрдо решила, что на 19-летие её сестры это точно не должно повториться.
Недавно Ребекка Лин опубликовала фотографию дня рождения своей двоюродной сестры Хали Соренсон на Facebook. Хали страдает от аутизма, и в этом году ей исполнится 19 лет.
Они могут быть красивыми, талантливыми и знаменитыми, но звезды - тоже люди, и они подвержены тем же болезням, что и все остальные. Некоторые из них даже страдают от хронических недугов, но стараются это не афишировать. Вот 15 знаменитостей, чьи заболевания могут шокировать вас.
Они могут быть красивыми, талантливыми и знаменитыми, но звезды - тоже люди, и они подвержены тем же болезням, что и все остальные.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, снимая лишнюю кожу. Причины этого расстройства до сих пор науке неизвестны.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, ...
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями. Вероятность смертельного исхода от кровоизлияния крайне высока, поэтому женщина решилась на операцию.
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями.
Дэвид Дуглас знает, что это такое - быть сильным. Бывший морпех стал 150-килограммовым тяжелоатлетом и может с легкостью поднять 270 килограммов, за это его и прозвали "Зверем". Но только после встречи с 12-летней Линдси Ретклифф мужчина понял истинный смысл силы.
Дэвид Дуглас знает, что это такое - быть сильным. Бывший морпех стал 150-килограммовым тяжелоатлетом и может с легкостью поднять 270 килограммов, за это его и прозвали "Зверем".
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз. Простая форма буллезного эпидермолиза возникает в раннем детстве, иногда в первые дни жизни, чаще у мальчиков. Характеризуется образованием пузырей и эрозий на коже. В настоящее время методы лечения так и не найдены.
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям. Тем не менее, эти большие резиновые батуты, на которых любят скакать дети, очень опасны для их здоровья.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс. Правда нельзя сказать, что он прошел бесследно.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.
На Земле более семи миллиардов людей – неудивительно, что какие-то из них сильно отличаются от большинства. Сегодня познакомимся с теми, чьи аномалии могут показаться нам немыслимыми, а то и попросту страшными.
На Земле более семи миллиардов людей – неудивительно, что какие-то из них сильно отличаются от большинства.

