
В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения. На это она ответила доктору: "Мне 90 лет, и я отправляюсь путешествовать". В августе Норма со своим сыном и его женой отправились в поездку по дорогам США, документируя её на специально созданной странице в Фейсбуке - Driving Miss Norma. Их путешествие продолжается и по сей день!
В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения.

Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга. Мне было 25 лет.
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга.

К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния? Как чувствуют себя люди, которые истощены настолько, что не имеют возможности самостоятельно передвигаться?
К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния?

Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым.
Каждый имеет право быть счастливым.

... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.
... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.

34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения. В результате недуга ноги мужика выросли настолько, что пальцы по размерам сравнимы с человеческим кулаком, а вас Аруна достиг веса слоненка.
34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения.

Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс. Правда нельзя сказать, что он прошел бесследно.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.

Девушка, страдающая от болезни Крона, ведёт блог со своими селфи в поддержку других больных (4 фото)
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", чтобы оставаться здоровыми: она носит маленький пластиковый мешочек в стоме в животе, чтобы в него выводились выделения тела, но это не мешает ей считать себя красивой и сексуальной.
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", ...

Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, когда ее правая нога впервые раздулась вдвое. Меган страдает от лимфедемы – заболевания, которое нарушает работу лимфатической системы. Всю жизнь девушка скрывала болезнь, как могла, но теперь открыто заявляет о ней, чтобы помочь людям в похожей ситуации.
Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, ...

Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма. У детей также развита неизлечимая в Индии болезнь кутис лакса, она делает кожу морщинистой.
Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма.

Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.
Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.

Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.
Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.

Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, чтобы помочь ему получить хирургическую помощь.
Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, ...

Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, которая развивалась на протяжении двух лет. За последние месяцы были зафиксированы падение веса и ослабление аппетита.
Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, ...

Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью. К счастью, они безумно редкие, и в наше время врачи стали разбираться в них гораздо лучше. Здоровья и сил тем, кто ими страдает, и их родным!
Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью.

Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.
Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.

Какие регионы находятся под угрозой? Как взять и не заболеть? И что делать при симптомах гриппа? Почему свиной грипп так называется? И памятка в подарок.
Какие регионы находятся под угрозой? Как взять и не заболеть? И что делать при симптомах гриппа? Почему свиной грипп так называется? И памятка в подарок.

Медицина менялась и развивалась с тех самых пор, как человек впервые появился на Земле. За миллионы лет людям удалось понять и вылечить множество болезней, которые раньше считались смертельными. Хотя мы знаем так много о том, что может навредить нам, на сегодняшний день все еще встречаются болезни, сталкиваясь с которыми врачи чешут в затылке. О десяти самых загадочных и необычных из них читайте в этой статье!
Медицина менялась и развивалась с тех самых пор, как человек впервые появился на Земле. За миллионы лет людям удалось понять и вылечить множество болезней, которые раньше считались смертельными.

Стефани Тернер с детства чувствует себя не такой, как все. Она родилась с тяжелым генетическим заболеванием — редкой формой ихтиоза. При этой болезни кожа покрывается чешуйками, которые быстро затвердевают. Кожа теряет свою эластичность и трескается от малейших нагрузок, причиняя огромную боль.
Стефани Тернер с детства чувствует себя не такой, как все. Она родилась с тяжелым генетическим заболеванием — редкой формой ихтиоза.

95-летний китаец по имени Сюй Десун (Xu Desong) из города Ляньюньган в провинции Цзянсу уже 46 лет не отходит от постели своего парализованного сына. Силой его отцовской любви можно только восхищаться.
95-летний китаец по имени Сюй Десун (Xu Desong) из города Ляньюньган в провинции Цзянсу уже 46 лет не отходит от постели своего парализованного сына.

Его отец взялся за оружие! История, достойная экранизации! Ведь в такие события непросто поверить. Тем не менее, это действительно случилось, причём всего полгода назад
Его отец взялся за оружие! История, достойная экранизации! Ведь в такие события непросто поверить. Тем не менее, это действительно случилось, причём всего полгода назад

Этот пост поведает нам историю 30-летней бразильянки, которой обычная улыбка спасла жизнь, помогла диагностировать у нее страшную болезнь и своевременно преступить к лечению.
Этот пост поведает нам историю 30-летней бразильянки, которой обычная улыбка спасла жизнь, помогла диагностировать у нее страшную болезнь и своевременно преступить к лечению.

Алекса Пауэлла воспитывала приемная мать. Он рос обычным счастливым ребенком, пока в 15 лет у него не диагностировали лимфому Ходжкина, другими словами – рак. А это значило, что Алексу предстояло пройти курс химиотерапии.
Алекса Пауэлла воспитывала приемная мать. Он рос обычным счастливым ребенком, пока в 15 лет у него не диагностировали лимфому Ходжкина, другими словами – рак.

Молодой парень из Нью-Джерси Томас Нил Родригес,, был неразлучен со своим лабрадором по кличке По на протяжении 15 лет. Однако на старости лет пес стал плохо себя чувствовать. Диагноз ветеринара был устрашающим — печень и почки четвероногого друга поражены раком и ему осталось жить всего пару недель…
Молодой парень из Нью-Джерси Томас Нил Родригес,, был неразлучен со своим лабрадором по кличке По на протяжении 15 лет. Однако на старости лет пес стал плохо себя чувствовать.

Сыну фотографа Сиридуэна Хагеса в 8 месяцев поставили диагноз "синдром Мёбиуса", и он выглядит немного иначе, чем здоровые дети. Именно это побудило фотографа основать общественную организацию "Такие же, но другие" в поддержку детей, внешность которых в силу болезней необычна.
Сыну фотографа Сиридуэна Хагеса в 8 месяцев поставили диагноз "синдром Мёбиуса", и он выглядит немного иначе, чем здоровые дети.

Героиня этого видео способна вывернуть пальцы в обратную сторону, словно ее ладони - резиновые. Кто-нибудь знает что это за заболевание?
Героиня этого видео способна вывернуть пальцы в обратную сторону, словно ее ладони - резиновые. Кто-нибудь знает что это за заболевание?

Как гласит старая народная поговорка: «все болезни от нервов и только сифилис от удовольствия». В наши дни смерть от венерической болезни — достаточно редкое явление. Успехи медицины, контрацепции, да и просто общая грамотность населения позволили свести вред от этих недугов к минимуму. Однако, раньше от венерических болезней умирали часто, в том числе и очень известные люди.
Как гласит старая народная поговорка: «все болезни от нервов и только сифилис от удовольствия». В наши дни смерть от венерической болезни — достаточно редкое явление.

Ихтиоз Арлекина – крайне редкое наследственное заболевание, с середины прошлого века было зафиксировано около 400 случаев. Заболевание является наследственным и связано с мутацией гена, однако как именно возникает эта мутация, до сих пор не выяснено. Данный младенец появился на свет 14 ноября в одной из больниц Зимбабве.
Ихтиоз Арлекина – крайне редкое наследственное заболевание, с середины прошлого века было зафиксировано около 400 случаев.

11-летняя девочка Белла Бёртон (Bella Burton) страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Моркио. Эта болезнь поражает костные ткани, вследствие чего существенно деформируется скелет. Из-за этого Белла не может самостоятельно ходить и с самого детства вынуждена была передвигаться при помощи костылей или на инвалидной коляске… Но однажды ее жизнь изменилась.
В жизни девочки появился дог по кличке Джордж, который стал для нее настоящей опорой. Он повсюду сопровождает девочку,...
В жизни девочки появился дог по кличке Джордж, который стал для нее настоящей опорой. Он повсюду сопровождает девочку,...
11-летняя девочка Белла Бёртон (Bella Burton) страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Моркио. Эта болезнь поражает костные ткани, вследствие чего существенно деформируется скелет.

21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу. Дело в том, что Хадиджа страдает от страшного генетического заболевания под названием нейрофиброматоз. Из-за этой болезни на лице девушки выросли огромные наросты, полностью закрывающие её лицо, включая глаза и нос. Но, несмотря на это Хадиджа говорит, что "рада жить такой жизнью".
21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу.

От автора:
Хочу поделиться своим жизненным опытом сосуществования с этой болезнью. Болеет моя матушка. Уже давно,лет 10...
Хочу поделиться своим жизненным опытом сосуществования с этой болезнью. Болеет моя матушка. Уже давно,лет 10...
От автора:
Хочу поделиться своим жизненным опытом сосуществования с этой болезнью. Болеет моя матушка. Уже давно,лет 10...
Хочу поделиться своим жизненным опытом сосуществования с этой болезнью. Болеет моя матушка. Уже давно,лет 10...

Самые страшные болезни-убийцы человечества
Самые страшные болезни-убийцы человечества

Казалось бы, у них есть все, о чем только можно мечтать, однако богатые и знаменитые люди зачастую имеют серьезные психические проблемы, которые также, как и их обладатели, всегда находятся в центре внимания. Поскольку все больше знаменитостей открыто рассказывают о своих диагнозах, возможно, общественность избавится от стереотипов и станет относиться к таким недугам менее категорично, а люди с подобными проблемами найдут в себе силы начать бороться с болезнью.
Казалось бы, у них есть все, о чем только можно мечтать, однако богатые и знаменитые люди зачастую имеют серьезные психические проблемы, которые также, как и их обладатели, ...

Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака. Врачи предположили, что это поможет замедлить процесс старения, который у 14-летнего подростка проходит в 8 раз быстрее, чем у обычного человека.
Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака.

Нет ничего хуже «синдрома запертого человека» — так называется состояние, когда человек, находясь в полном сознании, лежит в коме, или когда мышцы полностью выходят из-под контроля, за исключением мышц глаз.
Нет ничего хуже «синдрома запертого человека» — так называется состояние, когда человек, находясь в полном сознании, лежит в коме, или когда мышцы полностью выходят из-под контроля, ...
