
Округ Понорого на востоке индонезийского острова Ява славится туристическими достопримечательностями, богатой историей, необычной кухней и инновациями в сфере управления. А также — необычайно высоким числом психических расстройств и патологий по сравнению с другими территориями Индонезии.
Округ Понорого на востоке индонезийского острова Ява славится туристическими достопримечательностями, богатой историей, необычной кухней и инновациями в сфере управления.

Два года назад австралийскому подростку Мо Сэмюэлсу (Mo Samuels) поставили диагноз лимфедема. Это серьезное заболевание, связанное с неправильной работой лимфатической системы, всерьез подорвало здоровье парня, и врачи даже говорили о том, что он может начать испытывать трудности при ходьбе. После курса лечения на больничной койке парень потерял 13 кг веса, но решил не опускать руки перед болезнью.
Два года назад австралийскому подростку Мо Сэмюэлсу (Mo Samuels) поставили диагноз лимфедема. Это серьезное заболевание, связанное с неправильной работой лимфатической системы, ...

Большинство страдающих этой болезнью людей, - целеустремленные, хорошо образованные, успешные. И не скажешь, что им нужна помощь
Большинство страдающих этой болезнью людей, - целеустремленные, хорошо образованные, успешные. И не скажешь, что им нужна помощь

22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз. Простая форма буллезного эпидермолиза возникает в раннем детстве, иногда в первые дни жизни, чаще у мальчиков. Характеризуется образованием пузырей и эрозий на коже. В настоящее время методы лечения так и не найдены.
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз.

Свиной грипп уходит, а на встречу нам другой неприятель!
Свиной грипп уходит, а на встречу нам другой неприятель!

Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям. Тем не менее, эти большие резиновые батуты, на которых любят скакать дети, очень опасны для их здоровья.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям.

В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения. На это она ответила доктору: "Мне 90 лет, и я отправляюсь путешествовать". В августе Норма со своим сыном и его женой отправились в поездку по дорогам США, документируя её на специально созданной странице в Фейсбуке - Driving Miss Norma. Их путешествие продолжается и по сей день!
В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения.

Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга. Мне было 25 лет.
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга.

К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния? Как чувствуют себя люди, которые истощены настолько, что не имеют возможности самостоятельно передвигаться?
К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния?

Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым.
Каждый имеет право быть счастливым.

... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.
... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.

34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения. В результате недуга ноги мужика выросли настолько, что пальцы по размерам сравнимы с человеческим кулаком, а вас Аруна достиг веса слоненка.
34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения.

Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс. Правда нельзя сказать, что он прошел бесследно.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.

Девушка, страдающая от болезни Крона, ведёт блог со своими селфи в поддержку других больных (4 фото)
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", чтобы оставаться здоровыми: она носит маленький пластиковый мешочек в стоме в животе, чтобы в него выводились выделения тела, но это не мешает ей считать себя красивой и сексуальной.
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", ...

Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, когда ее правая нога впервые раздулась вдвое. Меган страдает от лимфедемы – заболевания, которое нарушает работу лимфатической системы. Всю жизнь девушка скрывала болезнь, как могла, но теперь открыто заявляет о ней, чтобы помочь людям в похожей ситуации.
Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, ...

Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма. У детей также развита неизлечимая в Индии болезнь кутис лакса, она делает кожу морщинистой.
Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма.

Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.
Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.

Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.
Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.

Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, чтобы помочь ему получить хирургическую помощь.
Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, ...

Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, которая развивалась на протяжении двух лет. За последние месяцы были зафиксированы падение веса и ослабление аппетита.
Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, ...

Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью. К счастью, они безумно редкие, и в наше время врачи стали разбираться в них гораздо лучше. Здоровья и сил тем, кто ими страдает, и их родным!
Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью.

Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.
Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.

Какие регионы находятся под угрозой? Как взять и не заболеть? И что делать при симптомах гриппа? Почему свиной грипп так называется? И памятка в подарок.
Какие регионы находятся под угрозой? Как взять и не заболеть? И что делать при симптомах гриппа? Почему свиной грипп так называется? И памятка в подарок.

Медицина менялась и развивалась с тех самых пор, как человек впервые появился на Земле. За миллионы лет людям удалось понять и вылечить множество болезней, которые раньше считались смертельными. Хотя мы знаем так много о том, что может навредить нам, на сегодняшний день все еще встречаются болезни, сталкиваясь с которыми врачи чешут в затылке. О десяти самых загадочных и необычных из них читайте в этой статье!
Медицина менялась и развивалась с тех самых пор, как человек впервые появился на Земле. За миллионы лет людям удалось понять и вылечить множество болезней, которые раньше считались смертельными.

Стефани Тернер с детства чувствует себя не такой, как все. Она родилась с тяжелым генетическим заболеванием — редкой формой ихтиоза. При этой болезни кожа покрывается чешуйками, которые быстро затвердевают. Кожа теряет свою эластичность и трескается от малейших нагрузок, причиняя огромную боль.
Стефани Тернер с детства чувствует себя не такой, как все. Она родилась с тяжелым генетическим заболеванием — редкой формой ихтиоза.

95-летний китаец по имени Сюй Десун (Xu Desong) из города Ляньюньган в провинции Цзянсу уже 46 лет не отходит от постели своего парализованного сына. Силой его отцовской любви можно только восхищаться.
95-летний китаец по имени Сюй Десун (Xu Desong) из города Ляньюньган в провинции Цзянсу уже 46 лет не отходит от постели своего парализованного сына.

Его отец взялся за оружие! История, достойная экранизации! Ведь в такие события непросто поверить. Тем не менее, это действительно случилось, причём всего полгода назад
Его отец взялся за оружие! История, достойная экранизации! Ведь в такие события непросто поверить. Тем не менее, это действительно случилось, причём всего полгода назад

Этот пост поведает нам историю 30-летней бразильянки, которой обычная улыбка спасла жизнь, помогла диагностировать у нее страшную болезнь и своевременно преступить к лечению.
Этот пост поведает нам историю 30-летней бразильянки, которой обычная улыбка спасла жизнь, помогла диагностировать у нее страшную болезнь и своевременно преступить к лечению.

Алекса Пауэлла воспитывала приемная мать. Он рос обычным счастливым ребенком, пока в 15 лет у него не диагностировали лимфому Ходжкина, другими словами – рак. А это значило, что Алексу предстояло пройти курс химиотерапии.
Алекса Пауэлла воспитывала приемная мать. Он рос обычным счастливым ребенком, пока в 15 лет у него не диагностировали лимфому Ходжкина, другими словами – рак.

Молодой парень из Нью-Джерси Томас Нил Родригес,, был неразлучен со своим лабрадором по кличке По на протяжении 15 лет. Однако на старости лет пес стал плохо себя чувствовать. Диагноз ветеринара был устрашающим — печень и почки четвероногого друга поражены раком и ему осталось жить всего пару недель…
Молодой парень из Нью-Джерси Томас Нил Родригес,, был неразлучен со своим лабрадором по кличке По на протяжении 15 лет. Однако на старости лет пес стал плохо себя чувствовать.

Сыну фотографа Сиридуэна Хагеса в 8 месяцев поставили диагноз "синдром Мёбиуса", и он выглядит немного иначе, чем здоровые дети. Именно это побудило фотографа основать общественную организацию "Такие же, но другие" в поддержку детей, внешность которых в силу болезней необычна.
Сыну фотографа Сиридуэна Хагеса в 8 месяцев поставили диагноз "синдром Мёбиуса", и он выглядит немного иначе, чем здоровые дети.

Героиня этого видео способна вывернуть пальцы в обратную сторону, словно ее ладони - резиновые. Кто-нибудь знает что это за заболевание?
Героиня этого видео способна вывернуть пальцы в обратную сторону, словно ее ладони - резиновые. Кто-нибудь знает что это за заболевание?

Как гласит старая народная поговорка: «все болезни от нервов и только сифилис от удовольствия». В наши дни смерть от венерической болезни — достаточно редкое явление. Успехи медицины, контрацепции, да и просто общая грамотность населения позволили свести вред от этих недугов к минимуму. Однако, раньше от венерических болезней умирали часто, в том числе и очень известные люди.
Как гласит старая народная поговорка: «все болезни от нервов и только сифилис от удовольствия». В наши дни смерть от венерической болезни — достаточно редкое явление.

Ихтиоз Арлекина – крайне редкое наследственное заболевание, с середины прошлого века было зафиксировано около 400 случаев. Заболевание является наследственным и связано с мутацией гена, однако как именно возникает эта мутация, до сих пор не выяснено. Данный младенец появился на свет 14 ноября в одной из больниц Зимбабве.
Ихтиоз Арлекина – крайне редкое наследственное заболевание, с середины прошлого века было зафиксировано около 400 случаев.

11-летняя девочка Белла Бёртон (Bella Burton) страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Моркио. Эта болезнь поражает костные ткани, вследствие чего существенно деформируется скелет. Из-за этого Белла не может самостоятельно ходить и с самого детства вынуждена была передвигаться при помощи костылей или на инвалидной коляске… Но однажды ее жизнь изменилась.
В жизни девочки появился дог по кличке Джордж, который стал для нее настоящей опорой. Он повсюду сопровождает девочку,...
В жизни девочки появился дог по кличке Джордж, который стал для нее настоящей опорой. Он повсюду сопровождает девочку,...
11-летняя девочка Белла Бёртон (Bella Burton) страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Моркио. Эта болезнь поражает костные ткани, вследствие чего существенно деформируется скелет.
