22112
6
Именно они содержат гены человека, от сотен до тысяч. Но, если в них происходит сбой, возникают генетические заболевания.
Хромосомы, находящиеся в ядре клетки, во время её деления могут перестроиться: отдельный их участок теряется, удваивается или меняет своё положение. Такие перестройки называются хромосомными мутациями. Они могут привести к онкологическим заболеваниям или вызвать сложности при планировании семьи (бесплодие, выкидыши, врождённые заболевания у потомства).
Обычно для обнаружения хромосомных перестроек используют цитогенетическое исследование (кариотипирование) — изучают качество и количество хромосом, рассматривая их под микроскопом в момент деления клетки (именно тогда копируется генетический материал и хромосомы можно увидеть).
Учёные Института цитологии и генетики СО РАН разработали новую технологию анализа рисков предрасположенности к наследственным и онкологическим заболеваниям с помощью выявления в геноме человека так называемых субмикроскопических хромосомных перестроек. Речь идет об очень мелких изменениях в структуре ДНК, которые крайне сложно обнаружить традиционными методами.
«Мы разработали технологию, для которой сначала нужно подготовить образцы ДНК нестандартным способом. Он позволяет сохранить информацию о том, как геном уложен в ядре клетки. После этого необходимо провести глубокий анализ ДНК с помощью современных методов секвенирования. Это позволяет обнаружить изменения в расположении даже небольших участков генома», – пояснил один из исследователей. Также он отметил, что новая технология подходит для анализа различных биологических материалов, таких как кровь, опухолевые ткани и полученные в ходе процедуры ЭКО биоптаты эмбрионов.
Ранняя диагностика способна помочь парам с хромосомными перестройками зачать и родить здорового ребёнка, при этом снизив риск передачи генетического заболевания будущим поколениям.
Данное исследование основано на инновационных методах, связанных с анализом контактов ДНК, что точно может стать прорывом. В сравнении с аналогами разработка показывает более высокую чувствительность при меньшей стоимости.
Данное исследование основано на инновационных методах, связанных с анализом контактов ДНК, что точно может стать прорывом. В сравнении с аналогами разработка показывает более высокую чувствительность при меньшей стоимости.
Параллельно продолжается работа над усовершенствованием созданных методов. Создается роботизированная станция для анализа эмбрионов – это позволит сделать метод более воспроизводимым и упростит его масштабирование.
Как считается, сколько понадобится времени, чтобы вывести технологию в массы?
Ссылки по теме:
- Бангладеш догоняет Индию — теперь и там самые переполненные поезда в мире
- Битбоксер 120 уровня
- Неудачная попытка поджога
- Не растерялся
- На Тайване родители спровоцировали скандал, пригласив стриптизерш на выпускной сына
Разработку кладем в папку и на полку чтобы пылилась.
Но на мой взгляд ,если у родителей есть серьезная пздецома в анамнезе и ее не могут устранить на генном уровне, то размножаться таким людям нельзя.
И так больных-блаженных сотни тысяч, но продолжаем их плодить.
В Китае уже создают людей-роботов, которые работают за еду. А когда уже не могут работать, то в утиль, ну как Животное...
.
А природу можем не трогать. Лечитесь молитвой и лопушком - ну или умирайте самостоятельно, не создавая нагрузки на общество))
(если что, ССЗ- сердечно-сосудистые заболевания) .
Ну что за ё-моё, миллиарды на то, чтобы вмешаться в природный ход истории.
в гневе!!!!!!!!!!!
(если что, ССЗ- сердечно-сосудистые заболевания) .
Ну что за ё-моё, миллиарды на то, чтобы вмешаться в природный ход истории.
в гневе!!!!!!!!!!!
- Попробуем его вылечить. Несите чеснок и подорожник
- Прививки по возрасту все сделаны?
>> Вы находитесь здесь
- Надо бы ДНК подкорректировать, чтобы здоровенький родился
- Доктор, вкачайте ребенку сразу интеллект 120, харизму 100, и выносливость 150: будет боевым магом
Это круто!