220509
10
19-летняя Рама Харуна из нигерийского города Кана страдает от странной патологии: ее тело практически не растет. По размеру оно соответствует телу шестимесячного младенца, а неразвитые конечности не способны функционировать. Тем не менее, эта кошмарная трагедия не лишила Раму оптимизма: она - веселая и жизнерадостная девушка, мечтающая о счастливом будущем.
Как любой подросток, Рама Наруна любит повеселиться и помечтать о том, как однажды она откроет собственный магазинчик. Этим мечтам совсем не мешает то, что у Рамы с рождения нет ни рук, ни ног, она испытывает постоянную боль в своем неразвитом, как у младенца, теле, и большую часть времени проводит в пластиковом тазу - ведь даже стандартная инвалидная коляска для нее не подходит.
×
Мать Рамы, Фади, рассказывает, что до шести месяцев ее дочь была совершенно здоровым ребенком и уже начала сидеть. Но ползать она так и не научилась - развитие девочки резко затормозилось. Все началось с приступов лихорадки, затем у Рамы начал болеть живот, она постоянно кричала от боли. До сих пор боли постоянно мучают ее. С тех пор тело ее не росло, и по размеру осталось таким же, как у полугодовалого младенца. У нее есть недоразвитая правая рука, но действовать ей девушка не может.
Семья Рамы делает все, чтобы скрасить ее жизнь. Кто-то из них постоянно находится рядом с ней. "Они очень много помогают мне, делают все, чтобы я ни в чем не нуждалась", - говорит девушка. Между тем, до недавнего времени у девушки не было даже коляски, и родным приходилось повсюду носить ее в пластиковом тазу.
Особенно близок с Рамой младший десятилетний брат Фахад, который просто обожает свою сестру. "Я во всем помогаю ей, - говорит Фахад. -Купать ее - моя обязанность. Еще я каждый день гуляю с ней. Я очень радуюсь, когда другие люди ей помогают. Еще я люблю ходить в гости к родственникам - Рама просто счастлива, когда мы идем к ним".
Семья Рахмы очень старалась выяснить, чем вызвана ее странная болезнь, и найти способ помочь ей, но у них так ничего и не получилось. "Я пятнадцать лет пытаюсь найти способ вылечить ее, - говорит отец Рамы, Хуссейни. - Я выращиваю овощи, торгую на рынке, берусь за все, чтобы оплачивать уход за ней. Я продал все, что имел. Только Бог знает, сколько денег у меня ушло на нее".
Случай Рамы Наруны поставил нигерийских врачей в тупик. Они не имеют понятия о том, что же произошло с девочкой в шестимесячном возрасте. Некоторые местные медики даже заявляли ее родителям, что Раму поразило проклятие джинна.
Сейчас родные Рамы надеются привлечь к ней внимание медиков и благотворительных организаций, которые могли бы помочь ей хотя бы справиться с болями, от которых девушка страдает ежедневно. После того, как о девушке рассказала местная пресса, она уже получила несколько благотворительных пожертвований, самым щедрым из которых стала инвалидная коляска, которая существенно изменила жизнь Рамы.
"Как-то я пошла вместе с Рамой в супермаркет, - рассказывает Фади, - и там встретили человека, который купил ей коляску, и еще сделал несколько ее снимков и отдал в местную газету. С тех пор люди помогают нам".
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
- Шрамирование по-африкански
- Уличные продавцы в Найроби
- Африканский фешн
- Африканские принцессы
- Права не имею
Новости партнёров
реклама
ему было лет пять.
.
Тетя,вы уж определитесь....
Поверьте...все надоело, какая радость...
постоянно ждешь еще какой-нибудь ""подарок""от организма....
Осталось узнать, что с ней делали врачи в полгода. Именно там ответ.
За себя точно говорю, с моим депрессивным складом характера я бы в такой ситуации жить не смогла((
А куда я денусь?
Я ж у них как кролик подопытный
А уж били постоянно.
А хрен моим предкам.
Не знаю живы ли.