FISHKINET

Редкое заболевание - новые посты

Горячее Лучшее Новое
Настройки
посты из Горячего показаны выключить показ
посты из Горячего не показаны включить показ
посты с видео показаны выключить показ
посты с видео не показаны включить показ

Познакомьтесь с Локланом Сэмплсом, мальчиком с необычной прической. К сожалению, это не специальный начёс, сделанный ради забавной фотосессии. Его волосы всегда выглядят так и происходит это в результате редкого генетического заболевания.

Познакомьтесь с Локланом Сэмплсом, мальчиком с необычной прической. К сожалению, это не специальный начёс, сделанный ради забавной фотосессии.

Читать дальше

Нгуен Хоанг Наму из Вьетнама всего десять лет, а он уже обзавелся телосложением профессионального бодибилдера — все благодаря редкому заболеванию, которое вызывает чрезмерный рост мышц.

Нгуен Хоанг Наму из Вьетнама всего десять лет, а он уже обзавелся телосложением профессионального бодибилдера — все благодаря редкому заболеванию, которое вызывает чрезмерный рост мышц.

Читать дальше

Жительница Марокко Фатима Газауи с двух лет страдает редким заболеванием - пигментной ксеродермой, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Сейчас женщине 28 лет и она рассказала, что уже более 20 лет не выходила на улицу без своей защитной маски, которую она называет "маской NASA".

Жительница Марокко Фатима Газауи с двух лет страдает редким заболеванием - пигментной ксеродермой, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению.

Читать дальше

Пес по кличке Джекс прожил не очень долгую, но счастливую жизнь с любящими хозяевами. К сожалению, у этой собаки породы акита-ину было врожденное заболевание - увеодерматологический синдром. Это редкая патология, которая поражает кожу и глаза животного. Хозяева Джекса решили рассказать о своем питомце, чтобы как можно больше людей узнали об этом непростом заболевании.

Пес по кличке Джекс прожил не очень долгую, но счастливую жизнь с любящими хозяевами. К сожалению, у этой собаки породы акита-ину было врожденное заболевание - увеодерматологический синдром.

Читать дальше

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса.

Читать дальше

В мире существует около 6000 редких заболеваний. Только в Европе ими затронуто около 35 миллионов человек. Большинство из них живут в изоляции, потому что окружающие боятся и не понимают проблем, с которыми им приходится сталкиваться. Фотограф Серидвен Хьюз снимает фотопроект "Красота редкости", призванный помочь людям с редкими заболеваниями, рассказав их близким, соседям и всему миру о трудностях, которые им приходится преодолевать каждый день.

В мире существует около 6000 редких заболеваний. Только в Европе ими затронуто около 35 миллионов человек.

Читать дальше

Софи Холлинз всего 12 лет, а ее рост - 1 метр 88 сантиметров! У девочки из Саутгемптона (Великобритания) редкое заболевание - синдром Марфана. Софи говорит, что уже научилась принимать себя и свой аномальный рост, но все-таки надеется, что перестанет расти.

Софи Холлинз всего 12 лет, а ее рост - 1 метр 88 сантиметров! У девочки из Саутгемптона (Великобритания) редкое заболевание - синдром Марфана.

Читать дальше
И только телевидение помогло ей привести в норму выросший до невероятных размеров нос
07 марта 2017 09:37

В 46-летнем возрасте Памела не на шутку опасалась вовсе остаться без носа - такие кошмарные вещи с ним произошли. Никакие назначения врачей не помогали, и медики только разводили руками. Женщина уже боялась выходить из дома...

В 46-летнем возрасте Памела не на шутку опасалась вовсе остаться без носа - такие кошмарные вещи с ним произошли. Никакие назначения врачей не помогали, и медики только разводили руками.

Читать дальше
Бывшая модель умирает от голода
23 января 2017 15:53

Лиза Браун, 34-летняя бывшая модель из Висконсина, США, за последние три года потеряла более 30 кг и сейчас весит всего 35 кг. У Лизы редкое заболевание, которым во всем мире страдают всего 400 человек, - синдром верхней брыжеечной артерии, или синдром Уилки, в результате которого образуется непроходимость двенадцатиперстной кишки. Женщина говорит, что уже сдалась и ждет смерти.

Лиза Браун, 34-летняя бывшая модель из Висконсина, США, за последние три года потеряла более 30 кг и сейчас весит всего 35 кг.

Читать дальше
"Инопланетянин" из Китая
06 октября 2016 16:50

Китайский крестьянин с лицом пришельца собирает деньги на пластическую операцию

Китайский крестьянин с лицом пришельца собирает деньги на пластическую операцию

Читать дальше
10 самых редких генетических заболеваний
15 апреля 2015 19:45

Генетические заболевания уникальны тем, что не зависят от образа жизни человека, от них нельзя застраховаться просто перестав есть жирную пищу или начав делать зарядку по утрам. Они возникают в результате мутации и могут передаваться из поколения в поколение.

Генетические заболевания уникальны тем, что не зависят от образа жизни человека, от них нельзя застраховаться просто перестав есть жирную пищу или начав делать зарядку по утрам.

Читать дальше

На что жалуетесь?