FISHKINET

Генетическое заболевание - новые посты

Горячее Лучшее Новое
Настройки
посты из Горячего показаны выключить показ
посты из Горячего не показаны включить показ
посты с видео показаны выключить показ
посты с видео не показаны включить показ
  •  

Генетическое заболевание – новости, интересные истории и юмор на тему «генетическое заболевание»

8-летняя Анна Сакидон из Волынской области умерла от старости - многочисленных дисфункций внутренних органов, характерных для людей преклонного возраста. Девочка с рождения страдала прогерией - редким генетическим заболеванием, на сегодня зафиксированным лишь у 160 человек во всем мире.

8-летняя Анна Сакидон из Волынской области умерла от старости - многочисленных дисфункций внутренних органов, характерных для людей преклонного возраста.

В приют для животных в Ньюбери (Великобритания) попала кошка по кличке Джипси. Она была домашней, но владелец больше не смог заботиться о ней. Оказалось, это кошка с полидактилией - генетическим отклонением, которое встречается у всех животных, но у кошек чаще всего. Проще говоря, у нее на передних лапах не по пять пальцев, а больше.

В приют для животных в Ньюбери (Великобритания) попала кошка по кличке Джипси. Она была домашней, но владелец больше не смог заботиться о ней.

Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара. Это заболевание встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных - и, по несчастному совпадению, оно было обнаружено сразу у двух детей в индийской семье Кумар.

Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара.

Родители отказались от больного ребенка, но посмотрите на него 30 лет спустя!
14 сентября 2017 18:59

Синдром Тричера Коллинза - редкое генетическое отклонение, которому подвержен 1 из 50 000 человек. В результате этого синдрома у ребенка развивается лицевая аномалия, но на умственные способности это никак не влияет. Один из самых известных людей, живущих с синдромом Тричера Коллинза, - британец Джоно Ланкастер.

Синдром Тричера Коллинза - редкое генетическое отклонение, которому подвержен 1 из 50 000 человек. В результате этого синдрома у ребенка развивается лицевая аномалия, ...

Умер Чарли Гард, смертельно больной малыш из Лондона
31 июля 2017 15:30

Ребенок болел редчайшим неизлечимым генетическим заболеванием — синдромом истощения митохондриальной ДНК, стадия заболевания была терминальной, необратимые процессы в организме зашли очень далеко.

Ребенок болел редчайшим неизлечимым генетическим заболеванием — синдромом истощения митохондриальной ДНК, стадия заболевания была терминальной, необратимые процессы в организме зашли очень далеко.

На что жалуетесь?