Новые посты на тему: "Заболевание"

Горячее Лучшее Новое
Настройки
посты из Горячего показаны выключить показ
посты из Горячего не показаны включить показ
посты с видео показаны выключить показ
посты с видео не показаны включить показ
показаны посты из всех сообществ показывать посты из моих сообществ
показаны посты из моих сообществ показывать посты из всех сообществ

48-летний Рэй Льюис вот уже несколько лет страдает редким заболеванием ”auto-brewery syndrome” (авто-пивоварный синдром, синдром авто-пивоварни), в результате которого любая съеденная им пища начинает бродить и превращаться в спирт. После приема пищи у мужчины наступает состояние опьянения или даже алкогольная интоксикация.

48-летний Рэй Льюис вот уже несколько лет страдает редким заболеванием ”auto-brewery syndrome” (авто-пивоварный синдром, синдром авто-пивоварни), ...

Мужчина, родившийся с редким генетическим заболеванием, живёт полноценной жизнью. У Натана Хрдлика нет бедер, его рост всего 137 см, но это не помешало ему найти настоящую любовь. Трогательную историю о большой любви читайте далее.

Мужчина, родившийся с редким генетическим заболеванием, живёт полноценной жизнью. У Натана Хрдлика нет бедер, его рост всего 137 см, но это не помешало ему найти настоящую любовь.

13 фильмов, правдиво показавших психические заболевания
Alorous
04 ноября 2017 11:21
Сообщество "Кино"

У Голливуда и психических заболеваний нет счастливой совместной истории. Если бы вы узнавали о психических заболеваниях только из фильмов, то, вероятно, подумали бы, что для этого нужно нарядиться как ваша бабушка и отправиться убивать людей.
Однако, к счастью, в мире существуют фильмы, которые с пониманием подходят к данной проблеме. Вот 13 фильмов, которые правильно отображают психическое здоровье людей.

У Голливуда и психических заболеваний нет счастливой совместной истории. Если бы вы узнавали о психических заболеваниях только из фильмов, то, вероятно, подумали бы, ...

Девочка вынужденна жить с повёрнутой на бок головой
Лан не урчи
31 октября 2017 15:18

Девятилетняя Афхсен Кумбар из индийской провинции Синд страдает редким заболеванием. Её голова свисает набок на 180 градусов. На фото и видео девочка старается держать голову, но получается лишь прямой угол.

Девятилетняя Афхсен Кумбар из индийской провинции Синд страдает редким заболеванием. Её голова свисает набок на 180 градусов.

Мужчина-отшельник страдает от опухоли на бедре
Лан не урчи
18 октября 2017 14:59

Тело 53-летнего Харуна Патвари из Бангладеш покрыто множеством опухолей, самая большая из которых выросла на правом бедре мужчины - ее вес составляет 38 кг. Из-за своего состояния Харун не может работать и самостоятельно передвигаться, а потому все заботы лежат на плечах его 49-летней жены.

Тело 53-летнего Харуна Патвари из Бангладеш покрыто множеством опухолей, самая большая из которых выросла на правом бедре мужчины - ее вес составляет 38 кг.

Нога женщины стала весить 60 килограмм
Лан не урчи
13 октября 2017 14:56

40-летняя мать двоих детей Резия Бегам из Бангладеш вот уже 18 лет страдает от так называемой слоновой болезни, из-за которой ее нога распухла до ужасающих размеров и весит 132 фунта (60 кг). С каждым годом нога распухает все больше и теперь это может грозить женщине смертью.

40-летняя мать двоих детей Резия Бегам из Бангладеш вот уже 18 лет страдает от так называемой слоновой болезни, из-за которой ее нога распухла до ужасающих размеров и весит 132 фунта (60 кг).

42-летний Мухамед Талули 10 лет страдал редкой болезнью — мужчину мучили постоянные боли, он не мог работать.
Лан не урчи
03 октября 2017 15:05

Врачи столичной клиники Израиля "Хадасса" вылечили 42-летнего жителя Газы Мухамеда Талули от редкой болезни — бородавчатой эпидермодисплазии, в народе таких пациентов называют человек-дерево.

Врачи столичной клиники Израиля "Хадасса" вылечили 42-летнего жителя Газы Мухамеда Талули от редкой болезни — бородавчатой эпидермодисплазии, в народе таких пациентов называют человек-дерево.

Из-за редкого заболевания кожа этой филиппинки  стала похожа на змеиную чешую
Alonso
21 сентября 2017 10:44
Сообщество "Истории"

Флорейн Налугон прозвали «девушкой-змеей» из-за её редкого заболевания кожи. Девушка с Филиппин страдаетредким заболеванием кожи - ламеллярным ихтиозом, который встречается только у одного из 600 000 человек в мире.

Флорейн Налугон прозвали «девушкой-змеей» из-за её редкого заболевания кожи. Девушка с Филиппин страдаетредким заболеванием кожи - ламеллярным ихтиозом, ...

Китаец не может отказаться от привычки есть стекло
Ева Тушенкина
15 сентября 2017 17:12

Лиу Зундуну 71 год и вот уже 32 года он поедает стеклянную посуду. Выглядит как хитроумный фокус, но нет: он действительно откусывает кусок стекла от стакана, перемалывает его своими металлическими коронками и проглатывает, запивая водой. Без содрогания смотреть на это невозможно.

Лиу Зундуну 71 год и вот уже 32 года он поедает стеклянную посуду. Выглядит как хитроумный фокус, но нет: он действительно откусывает кусок стекла от стакана, ...

Девочка без лица смогла выжить благодаря любви ее семьи
Лан не урчи
01 сентября 2017 14:28

Когда у пары из Бразилии родилась дочь без лица (синдром Тричера Коллинза), доктора отказались искусственно кормить ее и посоветовали родителям готовиться к похоронам. Но девочка, которую назвали Витория, удивила врачей - недавно ей исполнилось уже девять лет.

Когда у пары из Бразилии родилась дочь без лица (синдром Тричера Коллинза), доктора отказались искусственно кормить ее и посоветовали родителям готовиться к похоронам.

Огромная рука маленькой девочки требует срочного лечения
Лан не урчи
31 августа 2017 14:49

Из-за редкой болезни рука 2-летней Шакибы из Бангладеш весит 3 килограмма. Из-за размеров и веса руки Шакиба не может нормально ходить и даже стоять.

Из-за редкой болезни рука 2-летней Шакибы из Бангладеш весит 3 килограмма. Из-за размеров и веса руки Шакиба не может нормально ходить и даже стоять.

4 операции, 55 химиотерапий, 28 сеансов лучевой терапии - и она с нами!
sdv
23 августа 2017 08:20

К сожалению, победить рак удается не каждому. Этих ребят можно назвать героями - они оказались сильнее страшного недуга! Большинству из них прогнозировали скорую смерть. Но они выкарабкались, оставшись на этой планете с миссией: показать удивительную силу человеческого духа, а также призвать - цените жизнь, и никогда не сдавайтесь!

К сожалению, победить рак удается не каждому. Этих ребят можно назвать героями - они оказались сильнее страшного недуга! Большинству из них прогнозировали скорую смерть.

Девушка с изуродованным болезнью лицом рассказывает, как ей удалось полюбить себя
Варвара Лютова
20 августа 2017 09:40

В два года у Кьяры Хиггинс из Квинсленда диагностировали редкое заболевание - синдром Перри-Ромберга. Собственная иммунная система девушки атаковала мягкие ткани лица, из-за чего оно оказалось перекошенным на одну сторону. С детства Кьяру дразнили в школе и во дворе, называя не иначе, как "лицо всмятку". Тем не менее, к своим двадцати годам Кьяра сумела полюбить себя и стать счастливой. Как ей это удалось?

В два года у Кьяры Хиггинс из Квинсленда диагностировали редкое заболевание - синдром Перри-Ромберга.

"Человек-пузырь" вынужден жить как затворник
Лан не урчи
28 июля 2017 14:40

В городе Карачи на юге Пакистана живёт 56-летний мужчина, всё тело которого покрывают доброкачественные опухоли разного размера. Они начали появляться у Хабибуллы ещё в детстве и вскоре распространились по всему телу.

В городе Карачи на юге Пакистана живёт 56-летний мужчина, всё тело которого покрывают доброкачественные опухоли разного размера.

Жу-жу — дирижер
Пальмовый вор
10 июля 2017 11:21

На сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет, они нередко женятся и находят свое место в жизни. Перед вами 7 историй о силе, мужестве и целеустремленности людей, которым в этой жизни повезло меньше, чем нам.

На сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет, они нередко женятся и находят свое место в жизни.

Модель с редким заболеванием решила рассказать всему миру о своей проблеме. Смелости ей не занимать!
BuzzSumo
02 июля 2017 10:53

Стать частью модельной индустрии порой бывает не так просто. Многие девушки набивают не одну шишку, пока пробьют крепкую стену этого бизнеса. А героине сегодняшнего материала и вовсе пришлось несладко…

Стать частью модельной индустрии порой бывает не так просто. Многие девушки набивают не одну шишку, пока пробьют крепкую стену этого бизнеса.

Малышке нельзя расчёсывать волосы из-за редкого заболевания, но ей это нравится
BuzzSumo
02 июля 2017 10:47

Очаровательная лохматая девочка по имени Фиби Брасуел не знает, что такое расческа. Из-за редчайшего генетического отклонения она принадлежит к малой категории людей, чьи волосы настолько отличаются от обычных, что проще оставить их в покое, чем пытаться хоть как-то привести в порядок.

Очаровательная лохматая девочка по имени Фиби Брасуел не знает, что такое расческа. Из-за редчайшего генетического отклонения она принадлежит к малой категории людей, ...

Главным желанием смертельно больной девочки стала "свадьба" с лучшим другом
sdv
24 июня 2017 18:47

У 5-летней Эйлид Патерсон из Шотландии - нейробластома, рак последней стадии. После новости о неминуемом исходе болезни, малышка принялась составлять список дел, где главным пунктом было "сыграть сказочную свадьбу" с ее лучшим другом. Родители исполнили желание чада, и событие получилось поистине волшебным.

У 5-летней Эйлид Патерсон из Шотландии - нейробластома, рак последней стадии. После новости о неминуемом исходе болезни, малышка принялась составлять список дел, ...

Мать больной девочки нашла вдохновляющий способ оплатить больничные счета
Ева Тушенкина
22 июня 2017 14:00

Если бы, не дай бог, вашему ребенку еще до его рождения диагностировали редкое заболевание с большой вероятностью смертельного исхода, как бы вы поступили? Сделали бы целью вашей жизни - его жизнь? Положили бы на это все силы?

Если бы, не дай бог, вашему ребенку еще до его рождения диагностировали редкое заболевание с большой вероятностью смертельного исхода, как бы вы поступили? Сделали бы целью вашей жизни - его жизнь?

Мужчина страдающий от слоновой болезни
Michael Scofield
16 июня 2017 14:57

33 летний житель румынского города Тимишоара вот уже 10 лет страдает от слоновости. Кроме этой болезни, у 33-летнего мужчины обнаружена также позвоночная грыжа, по причине которой он не может нормально двигать правой ногой.

33 летний житель румынского города Тимишоара вот уже 10 лет страдает от слоновости. Кроме этой болезни, у 33-летнего мужчины обнаружена также позвоночная грыжа, ...

Огромная опухоль свисает с глаза мужчины и теперь угрожать его жизни
Michael Scofield
06 июня 2017 15:09

Херди Фирмансья из деревни Ванакерта в Западной Яве, Индонезия, не может видеть правым глазом из-за аномальной опухоли. Он также не может нормально говорить или есть, и вынужден жить жизнью отшельника, потому что люди в деревне боятся его.

Херди Фирмансья из деревни Ванакерта в Западной Яве, Индонезия, не может видеть правым глазом из-за аномальной опухоли.

1 июня, Daily Mail опубликовали информацию о 7-летнем ребенке Али Хассане с огромной опухолью на глазу.
Michael Scofield
06 июня 2017 14:44

Суперзвезда бокса Амир Хан (Amir Khan) пришел на помощь к мальчику из Пакистана, чья жизнь находится в опасности из-за огромной опухоли.

Суперзвезда бокса Амир Хан (Amir Khan) пришел на помощь к мальчику из Пакистана, чья жизнь находится в опасности из-за огромной опухоли.

Кожное заболевание превратило маленькую девочку в "ящерицу"
Michael Scofield
27 апреля 2017 14:59

В СМИ попали фотографии двухлетней девочки Шамы из Индии, которая родилась с ламеллярным ихтиозом. Ее кожа очень сухая и болезненная, к тому же подвержена высокому риску инфекции, которая может легко попасть в чувствительные участки между твердыми чешуйками.

В СМИ попали фотографии двухлетней девочки Шамы из Индии, которая родилась с ламеллярным ихтиозом. Ее кожа очень сухая и болезненная, к тому же подвержена высокому риску инфекции, ...

Родители мальчика против операции по удалению огромной раковой опухоли
Лан не урчи
13 марта 2017 14:49

Двухлетний ребенок из Таиланда не получает жизненно необходимой ему операции по удалению огромной злокачественной опухоли с головы по вине своих родителей. Они считают, что в лечении сына им должна помочь альтернативная медицина.

Двухлетний ребенок из Таиланда не получает жизненно необходимой ему операции по удалению огромной злокачественной опухоли с головы по вине своих родителей.

Ужасная опухоль на лице убила мальчика
Лан не урчи
28 февраля 2017 14:55

У 17-летнего из Уганды наблюдалась редкая аномалия костей, которой страдает один человек на миллион. Из-за этого на костях его головы начала расти огромная опухоль, которая угрожала убить его. Два года назад британские медики удалили громадную опухоль, но болезнь вернулась снова.

У 17-летнего из Уганды наблюдалась редкая аномалия костей, которой страдает один человек на миллион. Из-за этого на костях его головы начала расти огромная опухоль, которая угрожала убить его.

Умужчины на лице выросла опухоль в виде рыбы
Лан не урчи
22 февраля 2017 14:34

50-летний житель Таиланда Фазиан Эйэмик не может есть и видеть из-за гигантской опухоли, которая образовалась у него на лице в результате синусита (воспаления слизистой оболочки пазух носа). Семья мужчины собирает деньги на операцию. Ее стоимость составляет около двух тысяч долларов.

50-летний житель Таиланда Фазиан Эйэмик не может есть и видеть из-за гигантской опухоли, которая образовалась у него на лице в результате синусита (воспаления слизистой оболочки пазух носа).

Из-за синусита несчастная девушка лишилась лица и умерла
Michael Scofield
21 февраля 2017 14:50

28-летняя начинающая актриса из Вьетнама столкнулась с чудовищным синуситом, который уничтожил ее лицо. Из-за инфекции у неё полностью исчез нос и рот, и она потеряла возможность принимать пищу.

28-летняя начинающая актриса из Вьетнама столкнулась с чудовищным синуситом, который уничтожил ее лицо. Из-за инфекции у неё полностью исчез нос и рот, и она потеряла возможность принимать пищу.

Дизайнер Федерико Бабина показал психические заболевания с точки зрения архитектуры
Musteline
21 февраля 2017 10:12

Итальянский дизайнер и художник Федерико Бабина в своем новом проекте Archiatric показал 16 психических заболеваний с точки зрения архитектуры — через призму разных эксплуатационных состояний одного и того же дома.

Итальянский дизайнер и художник Федерико Бабина в своем новом проекте Archiatric показал 16 психических заболеваний с точки зрения архитектуры — через призму разных эксплуатационных состояний...

Девочка с болезнью человека-дерева
Лан не урчи
06 февраля 2017 15:02

У 10-летней девочки Саханы Хатун из Бангладеш — генетическая болезнь, из-за которой её тело покрывается наростами, внешне похожими на древесную кору.

У 10-летней девочки Саханы Хатун из Бангладеш — генетическая болезнь, из-за которой её тело покрывается наростами, внешне похожими на древесную кору.

Мужчина с торчащими из живота внутренностями
Лан не урчи
19 января 2017 14:10

Один небезразличный африканец выложил в сеть фотографии нигерийского мужчины по имени Умару и его детей. Его можно встретить в штате Насарава, гуляющим вместе с детьми. Что у него за болячка, не совсем ясно, но из живота у него торчат внутренности.

Один небезразличный африканец выложил в сеть фотографии нигерийского мужчины по имени Умару и его детей. Его можно встретить в штате Насарава, гуляющим вместе с детьми.

Тело 16-летнего юноши покрытое пузырями
Michael Scofield
19 декабря 2016 14:45

16-летний индийский паренек по имени Митхун Чаучан страдает от нейрофиброматоза, в результате которого все его тело покрылось доброкачественными опухолями. Врачи не в силах помочь мальчику, поэтому он вынужден был бросить школу из-за того, что сверстники его боятся. Митхун уверен, что его прокляли боги за какие-то прегрешения.

16-летний индийский паренек по имени Митхун Чаучан страдает от нейрофиброматоза, в результате которого все его тело покрылось доброкачественными опухолями.

Нога индийского мальчика выросла в четыре раза
Лан не урчи
26 октября 2016 14:50

Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.

Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.

Молодая мать с огромной опухолью на лице
Лан не урчи
21 октября 2016 14:45

Эта 28-летняя девушка мечтает о том, чтобы пластические хирурги удалили ей с лица доброкачественную опухоль, которая растет там всю ее жизнь. При этом операция является настолько опасной, что пациентка может запросто умереть.

Эта 28-летняя девушка мечтает о том, чтобы пластические хирурги удалили ей с лица доброкачественную опухоль, которая растет там всю ее жизнь.

Иллюстрации психических заболеваний
InGrib
19 октября 2016 09:03

Тысячи художников выкладывают в сеть свои ежедневные рисунки, это стало популярным. Темы для таких серий, конечно же, выбираются разные. Иллюстратор Шон Косс выбрал довольно необычную тему, я бы даже сказал, шокирующую, но подсказкой ему послужил «статус» октября, он, как известно, объявлен месяцем психического здоровья.

Тысячи художников выкладывают в сеть свои ежедневные рисунки, это стало популярным. Темы для таких серий, конечно же, выбираются разные.

Тело семилетнего мальчика покрыто ужасными бородавками
Лан не урчи
31 августа 2016 14:42

В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками. Неприятные выросты на руках и ногах мальчика напоминают жесткую кору, поэтому многим может показаться, что несчастный ребенок деревенеет.

В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками.

1 2 3