Сайты знакомств: сборище извращенцев или милых стесняшек? Сайты знакомств: сборище извращенцев или милых стесняшек? 10 интересных фактов про телефоны, о которых вы могли и не подозревать 10 интересных фактов про телефоны, о которых вы могли и не подозревать Когда ты личность Когда ты личность Фотограф провел в музеях целую вечность, чтобы сделать эти снимки Фотограф провел в музеях целую вечность, чтобы сделать эти снимки Тарен Тарен 59-летняя умирающая шимпанзе отказывалась от еды, но потом она услышала голос своего старого друга 59-летняя умирающая шимпанзе отказывалась от еды, но потом она... Как не надо делать или упоротый HR Как не надо делать или упоротый HR Как меня выручила микрофинансовая организация Как меня выручила микрофинансовая организация Новое в мошенничестве! Новое в мошенничестве! Как нужно пропускать скорую помощь Как нужно пропускать скорую помощь Вырезанные сцены из «Место встречи изменить нельзя» Вырезанные сцены из «Место встречи изменить нельзя» Самый бесполезный в мире аэропорт Самый бесполезный в мире аэропорт Женщину отучили парковаться в неположенном месте Женщину отучили парковаться в неположенном месте Философия жизни содержанок, которые вечно в поиске кошелька Философия жизни содержанок, которые вечно в поиске кошелька 13 быстрых фактов о Китае, которые вас удивят 13 быстрых фактов о Китае, которые вас удивят Как снимали "Приключения Электроника" Как снимали "Приключения Электроника" 15 самых поразительных находок археологов в Египте 15 самых поразительных находок археологов в Египте Фотограф сделал серию фото лиц женщин во время оргазма ради разрушения стереотипов Фотограф сделал серию фото лиц женщин во время оргазма ради... Лучшая группа в Фейсбуке: собаки встречают почтальонов службы доставки Лучшая группа в Фейсбуке: собаки встречают почтальонов службы доставки

Ребенок вынужден жить в темноте из-за болезни (4 фото)

9693
4

Ребенок, страдающий от невероятно редкой формы рака, которая встречается всего у одного из миллиона новорожденных, не имеет иммунной системы и вынужден жить в темноте


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

У двухлетнего Лейтона Браунригга была диагностирована светочувствительность - ненормальная реакции кожи на свет и ультрафиолет. Болезнь означает, что он не может выходить на улицу, а его тело постоянно скрывает одежда. Кроме того, родители покрывают тело сына кремом от загара даже когда он находится в доме.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

Малыш восстанавливается после миеломоноцитарного лейкоза несовершеннолетних - крайне редкой формы лейкемии, от которой страдает всего один ребенок из миллиона детей во всем мире. После того, как Лейтону был пересажен костный мозг, мальчик остался без иммунной системы, отсутствие которой, по мнению врачей, и стало причиной его светочувствительности. "Ему полностью запрещено выходить на улицу. Он может путешествовать только рано утром или в ночное время, но только в машине с тонированными стеклами и кондиционером. Шторы в нашем доме постоянно закрыты", - рассказала в интервью Mail Online 22-летняя Зоя, мать мальчика.


Зоя купает сына два раза в день и шесть раз в день наносит на его тело солнцезащитный крем, чтобы предотвратить появления ожогов. Однако несмотря на все старания, симптомы у малыша сохраняются, и он регулярно страдает от болезненной зудящей сыпи и язв по всему телу.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

В настоящее время мальчик лечится от лейкемии в детской больнице Бирмингема, где проходит ежедневные тесты. Кроме того, каждые две недели два дня он проводит в клинике Ротерхэма, где проходит курс лечения с использованием ультрафиолетового света, называемого экстракорпоральным фотоферезом. Диагноз миеломоноцитарный лейкоз Лейтону был поставлен в феврале прошлого года и после шести месяцев ожидания, в июле 2012 года, ему был пересажен костный мозг. Мать привезла ребенка в больницу после того, как на его теле появилась сыпь, характерная для менингита.


После трансплантации Лейтон оказался зависим от стероидов из-за отторжения донорской ткани. Также после операции у него до 15 сантиметров раздулись селезенка и печень, что втрое превышает нормальный размер. Из-за этого малыш не может свободно перевернуться.


ребенок, рак, болезнь, редкая, свет,

Доктор Марк Веланги, консультант-онколог из детской больницы Бирмингема, сказал: "Миеломоноцитарный лейкоз - крайне трудная для лечения форма рака. Она зачастую устойчива к химиотерапии, поэтому лучшим лечением на сегодняшний день является трансплантация костного мозга. Лейтону был пересажен костный мозг. В целом, операция прошла хорошо, и его лейкемия находится в стадии ремиссии".


Источник: hir.ma

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
0
0
Новости партнёров
А что вы думаете об этом?
Фото Видео Демотиватор Мем ЛОЛ Twitter Instagram
Отправить комментарий в Facebook
Отправить комментарий в Вконтакте