26421
10
Полуторагодовалая Миллианна унаследовала от своей мамы Брианны Уорти редкую "метку" - белый локон волос. Эта генетическая особенность обусловлена полиосисом - заболеванием, при котором волосы теряют меланин и неравномерно покрываются сединой. Примечателен и тот факт, что это уникальное явление можно увидеть у всех четырех поколений семьи Уорти.
×
Белым локоном может похвастаться не только малышка и ее мама, но и 41-летняя бабушка Дженнифер вместе с 59-летней прабабушкой Джаонной
Уорти не знают историю своей генетической особенности, поскольку прабабушка Миллианны воспитывалась в детском доме
Малышка с мамой и бабушкой
При этом не все дети семьи унаследовали эту "метку", но Брианна очень надеялась, что у ее дочери будет белый локон.
Конечно, маму девочки часто останавливают незнакомцы и начинают расспрашивать о волосах, иногда это изрядно надоедает
"В детстве у меня было несколько кличек, дети даже обзывали меня скунсом. Но я приняла и полюбила свою особенность, и теперь знаю, что это моя уникальная черта", - рассказывает Брианна
"Я воспитываю дочь так, чтобы она понимала свою красоту и уникальность, и не принимала близко к сердцу глупые мнения людей"
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
- Как девочки портят волосы игрушкой-репеем Bunchems
- Отдала волосы на благотворительность
- Новый способ удаления нежелательных волос в носу
- Шестилетняя девочка помогла онкологически больным детям
- Во имя религии: как индианки бреются налысо и жертвуют волосы
Новости партнёров
реклама
вот где природу торкнуло
--В самом же "заболевании" или "особенности" не вижу ничего плохого, разве что в школе могут быть проблемы ибо в школе всё что отличается и "не как у всех" вызывает слишком много внимания.
У героя такая же метка была.
Книжка интересная, кстати.
У данной семьи имеется наследственный синдром, называемый синдромом Ваандербурга.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбургаhttps://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбурга
Интеллект это не затрагивает, такие люди вполне могут быть полноценными, тем более если со слухом обошлось (а тут как повезет) или хотя бы легкая тугоухость, которую скорректировали слуховыми аппаратами. Но тут не забивать болт надо, а учесть, что у них могут запросто суставы полететь раньше времени, и отправиться к врачу, постараться это по возможности предотвратить. Да, и как раз передается доминантно, так что неудивительно, что у всех женщин в роду такое. И эта малышка подрастет - у нее наверняка будет такой же ребенок.
" С наибольшим постоянством проявляется телекант — у 99 % носителей гена, широкая спинка носа — 75 %, сросшиеся брови — у 45 %, гетерохромия радужки — у 25 %, седая прядь или ранняя седина — у 17 % наблюдавшихся носителей гена.
Кроме указанных признаков, у больных иногда есть участки гипер- и депигментации на коже, пигментные изменения глазного дна".
Вон он телекант (раскосые глаза), вон она седая прядь, вон она депигментация кожи. Я давно еще про такое читала, там тоже у девочки обошлось без патологии слуха (хотя ее бабушка с такой же прядью таки плохо слышала всю жизнь).